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Durch die Teilnahme an einer klinischen Studie können Patienten mit neuen Therapieverfahren, beispielsweise neuen Medikamenten, schon lange vor deren Zulassung behandelt werden. Sie erhalten dadurch sehr früh die innovativsten Therapien gegen ihre Tumorerkrankung. Die strengen internationalen Vorschriften, die für die klinischen Studien im CIO gelten (Welche Regeln müssen zum Schutz des Patienten bei einer klinischen Studie eingehalten werden?), bedeuten darüber hinaus eine große Sicherheit für die Patienten. Sie werden von ausgewiesenen Experten sorgfältig überwacht, Nebenwirkungen werden früh erkannt und können so auch früh und effektiv behandelt werden. Untersuchungen an vielen Tumorpatienten haben gezeigt, dass Patienten in klinischen Studien eine bessere, d.h. frühere und effizientere Kontrolle Tumor-bedingter Symptome haben.

In einer sehr großen Untersuchung in den Vereinigten Staaten hatten Patientinnen mit Brustkrebs, die im Rahmen kontrollierter klinischer Studien behandelt wurden, sogar ein längeres Überleben verglichen mit Patientinnen, die außerhalb klinischer Studien behandelt wurden. Viele Patienten sehen durch die Teilnahme an einer klinischen Studie auch eine Möglichkeit, selbst aktiv etwas gegen ihre Tumorerkrankung zu tun. Auch das Wissen, mit der Teilnahme an einer klinischen Studie dazu beizutragen, wirksamere Therapien gegen die Tumorerkrankung zu entwickeln und damit künftigen Patienten zu helfen, spielt bei vielen unserer Patienten ein Rolle.

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