last updated at 16.10.2019

CEGF816X2201C

Eine multizentrische, offene Phase II-Studie mit EGF816 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sowie mit INC280 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit cMet-positivem

Alle aktiven Studien zum Thema Lungenkrebs im CIO Köln finden Sie auf der Webseite der Kölner Lungenkrebsgruppe (LCGC).

 

Status: Aktiv (Rekrutierung geschlossen)

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2014‐003731‐20 NCT02323126

Diagnose

  • Bronchialkarzinome
  • Lungencarcinom

Studienziel / Fragestellung

Primäres Prüfziel
  • Primäres Studienziel ist die Einschätzung der klinischen Aktivität von Nivolumab in Kombination mit INC280.

Sekundäre Prüfziele
  • Sekundäre Studienziele:

    •  Evaluierung der vorläufigen Anti-Tumor-Aktivität von EGF816 plus  Nivolumab und INC280  plus Nivolumab
    •  Charakterisierung der Sicherheit und Verträglichkeit von EGF816 plus Nivolumab und INC280 plus Nivolumab
    •  Evaluierung der PK Eigenschaften von EGF816
    • INC280 und Nivolumab im kombinierten Rahmen

     

Patientenmerkmale

Stadium

IIIB/IV

Alter

18-99

Ausschlusskriterien

Patienten dürfen nur an der Studie teilnehmen, wenn KEINES der folgenden Kriterien erfüllt ist:

     

  •  

  •  

  Gruppe 2: vorangegangene Therapie mit einem c-MET Inhibitor oder einer HGF-zielgerichteten Therapie

 

     

  •   Patienten mit Hirnmetastasen. Allerdings kann ein Patient aufgenommen werden, wenn eine Strahlentherapie und/oder Operation abgeschlossen wurde und serielle Bewertungen durch CT (mit Kontrastmittel) oder MRT über ein Minimum von 1 Monat zeigen, dass die Krankheit stabil ist und wenn der Patient asymptomatisch mit Hirnmetastasen bleibt. Für solche Patienten darf keine Notwendigkeit für eine Steroidbehandlung bestehen.

  • Patienten, bei denen die Einnahme von systemischen Kortikosteroiden, die chronische Einnahme von Prednison (>10mg oder eine äquivalente tägliche Steroiddosis) oder eine Operation und/oder Strahlentherapie erforderlich werden könnte

  • Patienten mit einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung. Patienten mit Typ I Diabetes, Schilddrüsenunterfunktion die nur Hormonersatztherapie benötigt, Funktionsstörungen der Haut (z.B. Vitiligo, Psoriasis oder Alopezie) die keine systemische Therapie erfordern oder Patienten mit medizinischen Zuständen, bei denen in Abwesenheit externer Trigger kein Wiederauftreten erwartet wird, dürfen in die Studie eingeschlossen werden.

  •  

 

Vorangegangene Therapien:

a. Patienten, die zuvor mit einer PD-1 oder PD-L1 gerichteten Therapie behandelt wurden

b. Patienten, die zuvor gegen c-MET und/oder EGFRT790M zielgerichtete Substanzen erhalten haben (Vorangegangene Therapie mit Afatinib kann in Absprache zwischen Novartis und dem Prüfarzt erlaubt sein)

c. Patienten, die mit einer Chemotherapie, einem Biologikum oder einer anderen experimentellen Therapie < 1 Woche vor Studienstart behandelt wurden

d. Patienten, die eine Strahlentherapie in großem Umfang (einschließlich Strahlentherapie des kompletten Gehirns) < 2 Wochen vor Start der Studientherapie erhalten haben sowie Patienten, die eine Strahlentherapie im kleinen Umfang (einschließlich stereotaktische Bestrahlung des ZNS) < 1 Woche vor Start der Studientherapie erhalten haben

e. Patienten, die sich < 2 Wochen vor Start der Studientherapie einer größeren Operation unterzogen haben oder die sich von einer solchen Operation nicht vollständig erholt haben

 

 

 

Einschlusskriterien

     

  • Patienten mit histologisch dokumentiertem lokal fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem NSCLC

  •   Patienten müssen geeignet und willens sein, sich einer Biopsie zu Baseline zu unterziehen, um die c-MET Positivität zu bestimmen. Diese Biopsie ist nicht erforderlich für Patienten, von denen ausreichend archiviertes Tumormaterial vorhanden ist.

  • Patienten der Gruppe 2: a. Patienten mit EGFR Wildtyp, cMET-positivem NSCLC b. Dokumentierter Progress gemäß RECIST v1.1 nach primärer

  •  

 

Studiendesign

  • Multizentrisch
  • Open Label
  • Phase II

Intervention

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • Novartis Pharma GmbH

Prüfzentrum 1

 

  • Klinik I für Innere Medizin

Studienbüro

  • Studienzentrale Bronchialkarzinome

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Univ.-Prof. Dr. med. Jürgen Wolf

Stellvertretender Prüfer

  • PD Dr. med. Lucia Nogova

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Rieke Fischer
  • Jan-Phillip Stümpel

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Univ.-Prof. Dr. med. Jürgen Wolf

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