last updated at 17.08.2019

GAZAI Studie

Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro

Status: Aktiv

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2016-002059-89 NCT03341520

Diagnose

  • Non-Hodgkin Lymphome: Follikuläre Lymphome

Studienziel / Fragestellung

Patientenmerkmale

Stadium

I/II

Alter

18-99

Studiendesign

  • Multizentrisch
  • Open Label
  • Phase II

Intervention

     

  • 1000 mg Obinutuzumab i.v. als feste wöchentliche Dosis in den Wochen 1-4, 8, 12 und 16
  •  

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Prüfzentrum 1

 

  • Klinik I für Innere Medizin

Studienbüro

  • Klinisches Studienzentrum der Klinik I für Innere Medizin Köln

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. Kai Hübel

Stellvertretender Prüfer

  • Prof. Dr. med. Peter Borchmann
  • Priv.-Doz. Dr. med. Bastian von Tresckow

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Prof. Dr. med. Christian Pallasch
  • Dr. med. Stephanie Sasse
  • Dr. med. Birgit Cremer
  • Dr. med. Janine Böll
  • geb. Schwamb
  • Dr. Uta Kerkweg
  • Dr. med. Armin Tuchscherer
  • PD Dr. med. Dr. rer.-nat. Roland Ullrich
  • Rieke Fischer
  • Dr. Christian Baues
  • Dr. med. Anja Jühli

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Prof. Dr. Kai Hübel
  • Christina Misch

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