last updated at 19.04.2019

MB-CART2019.1 Lymphoma

Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL

Status: Aktiv

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2018-001253-27

Diagnose

  • Aggressives CD20+ B-NHL
  • CAR-T-Zell-Therapie
  • Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
  • Non-Hodgkin Lymphome: Follikuläre Lymphome
  • Non-Hodgkin Lymphome: Mantelzell-Lymphome

Studienziel / Fragestellung

Patientenmerkmale

Alter

18-99

Studiendesign

  • Einarmig
  • Multizentrisch
  • Open Label
  • Phase I/II
  • Prospektiv

Intervention

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • Miltenyi Biotec GmbH

Prüfzentrum

  • Klinik I für Innere Medizin

Studienbüro

  • Klinisches Studienzentrum der Klinik I für Innere Medizin Köln

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. med. Peter Borchmann

Stellvertretender Prüfer

  • PD Dr. Dr. med. Udo Holtick
  • PD Dr. med. Barbara Eichhorst

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Prof. Dr. med. Dr. h. c. Christof Scheid
  • PD Dr. med. Thomas Zander
  • Priv.-Doz. Dr. med. Bastian von Tresckow
  • PD Dr. med. Boris Böll
  • Dr. med. Janine Böll
  • geb. Schwamb
  • Dr. med. Armin Tuchscherer
  • Jorge Garcia Borrega
  • Dr. Philipp Gödel
  • Hyatt Balke-Want
  • Dr.

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Prof. Dr. med. Peter Borchmann
  • Hanna Birkholz

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