last updated at 18.08.2019

CA 224-047 Relatlimab (BMS)

Eine randomisierte, doppelt blinde Phase 2/3 Studie über Relatlimab in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasierten oder inoperablem Melanom

Status: Aktiv

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS

Diagnose

  • Malignes Melanom

Studienziel / Fragestellung

Patientenmerkmale

Stadium

III/IV

Alter

-

Studiendesign

  • Doppelblind
  • Phase II
  • Phase III

Intervention

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Prüfzentrum 1

 

  • Klinik & Poliklinik für Dermatologie & Venerologie Köln

Studienbüro

  • Studienzentrum Dermatologie und Venerologie

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Univ.-Prof. Dr. med. Dr. Cornelia Mauch

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. Nicole Kreuzberg

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Bodo Bühler
  • Carina Gärtner

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Univ.-Prof. Dr. med. Dr. Cornelia Mauch
  • Ivonne Fischer

zurück