last updated at 22.08.2019

INCYTE - INCB 54828-201

Phase 2, Open-Label, Single-Agent, Multizentrische Studie, um die Effektivität und Sicherheit von INCB054828 in Patienten mit metastatischem oder operativ nicht resezierbarem Urothelial Karzinom einhergehend mit FGF/FGFR Mutation.

Status: Aktiv

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2016-001321-14 NCT02872714

Diagnose

  • Blasenkarzinom
  • Harnblasenkarzinom / -Tumor
  • Urothelkarzinom
  • lokal fortgeschrittenes inoperabel oder metastasiertes Urothelkarzinom

Studienziel / Fragestellung

Patientenmerkmale

Alter

18-99

Studiendesign

  • Einarmig
  • Multizentrisch
  • Open Label
  • Phase II
  • Retrospektiv

Intervention

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • Incyte Coporation

Prüfzentrum 1

 

  • Klinik für Urologie
  • Uro-Onkologie Köln

Studienbüro

  • Studienzentrum Urologie

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. med. David Pfister

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. Caroline Eich geb. Kauffmann

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Prof. Dr. med. David Pfister
  • Univ. Prof. Dr. med. Dr. h.c. med. Axel Heidenreich
  • Dr. Sandra Zimmer
  • Dr. Caroline Eich geb. Kauffmann
  • Dr. Friederike Haidl
  • Leonidas Karapanos
  • Dr. Pia Paffenholz
  • Pia Zimmermann
  • Dr. Yasmine Maatoug
  • Dr. Johannes Salem
  • Dr. Flor

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Prof. Dr. med. David Pfister

zurück