last updated at 23.08.2019

Acerta

Status: Aktiv

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2017-000817-22 NCT03263637

Diagnose

  • Akute Leukämien
  • Non-Hodgkin Lymphome
  • Non-Hodgkin Lymphome: Multiples Myelom

Studienziel / Fragestellung

Primäres Prüfziel
  • Bestimmung der Sicherheit und der biologisch-effektiven Dosis und/oder die maximal tolerierte Dosis von AZD4573 in Patienten mit rückfälligen oder nicht auf die Therapie ansprechenden hämatologischen Erkrankungen.

Sekundäre Prüfziele
  • - Bestimmung der Plasma-Pharmakokinetik von AZD4573

    - Bestimmung der vorläufigen Tumorantwort/Aktivität von AZD4573

Patientenmerkmale

Alter

18-

Studiendesign

  • Multizentrisch
  • Open Label
  • Phase I
  • Zweiarmig

Intervention

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • AstraZeneca AB

Prüfzentrum 1

 

  • Medizinische Klinik IV

Studienbüro

  • Studienzentrale der Med. Klinik IV

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. Tim Brümmendorf

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Prof. Dr. Tim Brümmendorf

Prüfzentrum 2

 

  • Universitätsklinikum Bonn

Studienbüro

  • Studienzentrum Hämatologie / Onkologie

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Univ.-Prof. Dr. med. Peter Brossart

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. Katjana Schwab

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Dr. med. Tobias Holderried

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Univ.-Prof. Dr. med. Peter Brossart

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