last updated at 15.12.2019

TRITON 3_CO-338-063

Multizentr., random., offene Phase-III-Studie zu Rucaparib im Vergl. zur Behandlungswahl des Arztes bei Pat. mit mCRPC, das mit einer homol. Rekombinationsdefizienz im Zusammenhang steht: auf den AR gerichtete Zweitlinientherapie (Abirateronacetat oder E

Status: Aktiv

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2016-003163-20 NCT02975934

Diagnose

  • mCRCP
  • metastasiertes
  • kastrationsresistentes Prostatakarzinom
  • Prostatakarzinom

Studienziel / Fragestellung

Patientenmerkmale

Alter

18-

Studiendesign

  • Multizentrisch
  • Open Label
  • Phase III
  • Randomisiert
  • Zweiarmig

Intervention

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • Clovis Oncology
  • Inc.

Prüfzentrum 1

 

  • Klinik für Urologie
  • Uro-Onkologie Köln

Studienbüro

  • Studienzentrum Urologie

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. med. David Pfister

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. Caroline Eich geb. Kauffmann

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Dr. Friederike Haidl
  • Dr. med. Patricia John
  • Univ. Prof. Dr. med. Dr. h.c. med. Axel Heidenreich
  • Dr. med. Konstantin Richter
  • Leonidas Karapanos
  • Dr. Johannes Salem
  • Dr. Sandra Zimmer
  • Dr. Florian Hartmann
  • Dr. Pia Paffenholz
  • Pia Zimmermann
  • Dr. Maximilian Sch

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Prof. Dr. med. David Pfister

Prüfzentrum 2

 

  • Klinik für Urologie

Studienbüro

  • Klinik für Urologie

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

PD Dr.med. Günter Niegisch

Stellvertretender Prüfer

  • Dr.med. Andreas Hiester

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • PD Dr.med. Günter Niegisch

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