last updated at 17.09.2019

CLDK378A2X01B

Study to allow patients with ALK+ malignancies to continue ceritinib treatment

Status: Aktiv

ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
2015-001922-40 NCT02584933

Diagnose

  • Höchst-Risiko Neuroblastom
  • Kinderonkologie und -hämatologie
  • Maligne Tumorerkrankung

Studienziel / Fragestellung

Patientenmerkmale

Alter

-

Studiendesign

  • Multizentrisch
  • Open Label
  • Phase IV

Intervention

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

  • Novartis Pharma GmbH

Prüfzentrum 1

 

  • Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Studienbüro

  • Klinisches Studienzentrum Pädiatrie

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Prof. Dr. med. Matthias Fischer

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. med. Barbara Hero
  • Prof. Dr. med. Thorsten Simon

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Dr. med. Boris Decarolis
  • Dr. med. Marc Hömberg

Studienkontakt im Prüfzentrum

  • Dr. med. Barbara Hero

zurück