Letzte Aktualisierung: 03.04.2017

Klinische Studien im CIO Köln Bonn

Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapien eine wichtige Rolle. Für viele Patienten ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie auch den Zugang zu innovativen Medikamenten.

Jedes Jahr werden im CIO Köln Bonn über 300 klinischen Studien zu onkologischen Themen durchgeführt. Hier finden Sie eine Übersicht aller aktuell aktiven klinischen Studien im CIO.

  • Augentumoren
    • Uveamelanom:Multizentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-III-Studie zur Beurteilung der Vakzinierung mit Tumor-RNA-beladenen, autologen dendritischen Zellen versus Beobachtung von Patienten mit reseziertem Uveamelanom mit nachgewiesener Monosomie 3
  • Gallenblasenkarzinom
  • Hämato-Onkologie
    • Akute Leukämien
      • Akute lymphatische Leukämien (ALL)
        • Primärtherapie
          • ALL SCTped 2012 FORUM:Allogeneic Stem Cell Transplant for Children and Adolescents With Acute Lymoblastic Leukaemia
          • COALL-08-09 Pädiatrie:A Randomized Multi-Center Treatment Study (COALL 08-09) to Improve the Survival of Children With Acute Lymphoblastic Leukemia on Behalf of the German Society of Pediatric Hematology and Oncology
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • GMALL 08/2013:Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur
          • GMALL 08/2013:Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur
          • GMALL Register:GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
          • GMALL-Registerstudie:GMALL-Register und Biomaterialbank, Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
          • INTERFANT 06:Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Säuglinge im ersten Lebensjahr mit akuter lymphoblastischer oder biphänotypischer Leukämie.
        • Rezidivtherapie
          • GS-US-339-1560:Eine offene Dosis-Eskalations- und Erweiterungsstudie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Entospletinib (GS-9973) mit Vincristin und Dexamethason bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer Akuter Lymphatisch
      • Akute myeloische Leukämien (AML)
        • Primärtherapie
          • AML-BFM 2012:Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
          • AMLSG 09-09:Phase III Studie zu Chemotherapie in Kombination mit All-Trans Retinsäure (ATRA) mit oder ohne Gemtuzumab Ozogamicin bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) und Mutation im Nucleophosmin 1 (NPM1) Gen
          • AMLSG 16-10:Phase II Studie zu Midostaurin in der Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie sowie nach allogener Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie und Nachweis einer internen Tandemduplikation d
          • AMLSG 21-13:Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)
          • AMLSG 23-14:Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen
          • AMLSG BiO:Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt
          • CEPLENE 3292:
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • Napoleon Register:National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study NAPOLEON‐Register der Deutschen AML Intergroup
          • Pevonedistat-2001:Eine randomisierte, kontrollierte, offene Phase 2 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von Pevonedistat mit Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin-Monotherapie bei Patienten mit Hochrisiko myelodysplastischen Syndromen, chronischer myelomonozytärer L
          • QUAZAR:EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBO-KONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE 3 ZUM VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ORALEM AZACITIDIN PLUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG VERSUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG ALS ERHALTUNGSTHERA
          • RELAZA-2:Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit MDS oder AML mit Azacitidin (Vidaza®)
          • SGN33A-005 Cascade:Randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Vadastuximab Talirin ( SGN-CD33A) verglichen mit Placebo in Kombination mit Azacitidin oder Decitabin bei der Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie.
        • Rezidivtherapie
          • AMLSG 23-14:Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen
          • AZALENA 2013:Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
          • CIDH305X2101:Eine Phase I Studie mit IDH305 in Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen, die eine IDH1R132 Mutation aufweisen.
          • MIRROS-WO29519:Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo kontrollierte Studie der Phase III mit Idasanutlin, einem MDM2 Antagonist, in Kombination mit Cytarabin versus Cytarabin plus Placebo bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloi
          • MIRROS-WO29519:Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo kontrollierte Studie der Phase III mit Idasanutlin, einem MDM2 Antagonist, in Kombination mit Cytarabin versus Cytarabin plus Placebo bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloi
          • Napoleon Register:National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study NAPOLEON‐Register der Deutschen AML Intergroup
        • Akute Promyelozytenleukämie (APL = AML M3)
          • AMLCG-M3 Primär:Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Effekte von intensivierter Doppelinduktion unter Einschluß von hoch dosiertem Ara-C in Kombination mit ATRA, gefolgt von TAD Konsolidierung und zyklischer Erhaltungstherapie (AMLCG-Konzept) und von Induktionsthe
          • APOLLO:Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozyten
    • Chronische lymphatische Leukämien
      • Primärtherapie
        • CC-122-CLL-001:
        • CLL12:Eine Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische, dreiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirkung und Sicherheit von Ibrutinib versus "Placebo" bei zuvor unbehandelten CLL-Patienten im Stadium Binet A mit dem Risiko eines frü
        • CLL13:Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Standard-Chemoimmuntherapie (FCR/BR) mit einer Behandlung mit Rituximab und Venetoclax (RVe), einer Behandlung mit Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) und einer Be
        • CLL2-GIVe:Prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie zu Ibrutinib plus Venetoclax plus Obinutuzumab bei körperlich fitten (CIRS ≤ 6 und normale Kreatinin Clearance) oder unfitten (CIRS > 6 oder Kreatinin Clearance ≥ 50ml/min) Patienten mit zuvor unbehande
        • DCLLSG Register:Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
      • Rezidivtherapie
        • CC-122-CLL-001:
        • CLL2-BCG:Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer sequentiellen Therapie mit Bendamustin je nach Tumorlast, gefolgt von GA101 und CAL-101 (BCG), gefolgt von CAL-101und GA101 als Erhaltun
        • CLLR3:Eine prospektive, multizentrische, randomisierte Phase-II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Fludarabin + Cyclophosphamid + GA101 (FCG) und Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL gefolgt von ein
        • CLLRUmbrella1 (GS-US-401-1958 ):Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von GS- 4059 und Idelalisib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
        • CLLRUmbrella2 (GS-US-401-2076):Eine prospektive, randomisierte, nicht-verblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamheit der Kombination von GS-4059 und Entospletinib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
        • DCLLSG Register:Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
        • GO28440:Eine offene Phase-Ib Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-0199 (ABT-199) zusammen mit Bendamustin / Rituximab (BR) bei Patienten mit rezidivierter / refraktärer oder nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie
        • MK-3475-170:Eine Phase-II-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei rezidivierendem oder refraktärem primären mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom (rrPMBCL) oder rezidivierendem oder refraktärem Richter-Syndrom (rrRS)
      • Große granuläre Lymphozyten-Leukämie
    • Hodgkin-Lymphome
      • Primärtherapie
        • B-CAP Protokoll:Brentuximab vedotin oder B-CAP in der Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostiziertem klassischen Hodgkin Lymphom
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • HD17 für intermediäre Stadien:Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET
        • HD17 für intermediäre Stadien:Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET
        • HD21:Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD
        • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
        • Morbus Hodgkin bei HIV:Studie zur Therapieoptimierung des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin Multizentrische Phase II Studie der Deutschen Arbeitsgruppe für HIV-assoziierte Neoplasien und der Klinischen Arbeitsgemeinschaft AIDS Deutschland e.V. (KAAD)
        • Tumormaterialbank Hodgkin Lymphom:Forschungsprojekt zum Thema Hodgkin Lymphom. Patienten bei denen ein Verdacht auf ein Hodkin Lymphom oder der Verdacht eines Rezidives vorliegt.
      • Rezidivtherapie
        • ARROVEN:Post-Zulassung Sicherheitsstudie (PASS) MA25101: Eine Kohorten- Beobachtungsstudie zur Sicherheit von Brentuximab Vedotin in der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem CD30+ Hodgkin Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem systemischen anaplastis
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • GHSG-AFM13:Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie mit AFM13 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom
        • HD-R3i:Eine prospektive, randomisierte, placebo-kontrollierte, internationale, multizentrische Phase I/II-Studie mit RAD001 (Everolimus) in Kombination mit DHAP als Induktionstherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom
        • IRENO:Ibrutinib bei rezidiviertem nodulär lymphozyten-prädominantem Hodgkin Lymphom (NLPHL)
        • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
        • JeRiCHO:Eine Phase II, unverblindete, prospektive, nicht-randomisierte, multizentrische klinische Studie mit dem JAK2-Inhbitor Ruxolitinib für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom (HL).
        • Tumormaterialbank Hodgkin Lymphom:Forschungsprojekt zum Thema Hodgkin Lymphom. Patienten bei denen ein Verdacht auf ein Hodkin Lymphom oder der Verdacht eines Rezidives vorliegt.
    • Non-Hodgkin-Lymphome
      • Follikuläre Lymphome
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • NHL 7-2008:Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome
          • PTLD 2:Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert
        • Rezidivtherapie
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • PIX306:Eine randomisierte Multicenterstudie zum Vergleich von Pixantrone + Rituximab mit Gemcitabine + Rituximab bei Patienten mit aggressivem B-Zell NHL, welche nach einer CHOP-R oder vergleichbaren Therapie einen Rückfall erlitten haben und die nicht geeignet
      • MALT/Gastrointestinale Lymphome
      • Multiples Myelom
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • GMMG-HD 6:Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD6)
          • GMMG-HD 6:Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD6)
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • MAIA (54767414MMY3008):Eine Phase-3-Studie zu Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) verglichen mit Lenalidomid und Dexamethason (Rd) an Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplem Myelom, die für eine Hochdosistherapie nicht geeignet sind
          • OCTET-EVER (OCTET-CY Nachfolgestudie):Phase-II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Everolimus als Prophylaxe der Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung nach allogener Stammzell-Transplantation mit Cyclophosphamid-Gabe post-transplant.
        • Rezidivtherapie
          • AbbVie M14-467:Multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase I/Ib mit ABBV-838, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, bei Studienteilnehmern mit rezidivierendem und refraktärem multiplen Myelom
          • BIRMA I:Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • Onyx ARROW - CFZ014:
      • Mantelzell-Lymphome
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • MCL R2 Elderly:Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom
          • NHL 7-2008:Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome
          • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
          • TRIANGLE (MCL Younger II):Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
          • TRIANGLE (MCL Younger II):Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
        • Rezidivtherapie
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
      • Diffus großzellige Lymphome
        • Primärtherapie
          • CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B):Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • DSHNHL 2009-1/ OPTIMAL>60:Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin
          • DSHNHL 2009-1/ OPTIMAL>60:Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • PTLD 2:Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert
        • Rezidivtherapie
          • CCTL019C2201:Eine einarmige, multizentrische Phase 2 Studie um die Wirksamkeit und Sicherheit von CTL019 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) zu bestimmen.
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • MK-3475-170:Eine Phase-II-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei rezidivierendem oder refraktärem primären mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom (rrPMBCL) oder rezidivierendem oder refraktärem Richter-Syndrom (rrRS)
          • PIX306:Eine randomisierte Multicenterstudie zum Vergleich von Pixantrone + Rituximab mit Gemcitabine + Rituximab bei Patienten mit aggressivem B-Zell NHL, welche nach einer CHOP-R oder vergleichbaren Therapie einen Rückfall erlitten haben und die nicht geeignet
      • Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
      • Primäre ZNS Lymphome
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • MATRix / IELSG43:Hochdosischemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation oder konventioneller Chemotherapie bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie
      • Rezidivierte ZNS-Lymphome
        • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
      • B-Zell Lymphome
        • Rezidivtherapie
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • R1979-ONC-1504 (Regeneron):Eine Phase 1 Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ASSESS REGN1979, ein Anti -CD20 X Anti -CD3 bispezifischer monoklonaler Antikörper, und REGN2810, ein Antiprogrammierter Tod -1 (PD -1) monoklonaler Antikörper, bei Patienten mit B-Zell- Erkrankun
        • Haarzell-Leukämie
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
      • T-Zell Lymphome
      • T-lymphoblastische Lymphome
    • Myeloproliferative Erkrankungen
      • Chronisch myeloische Leukämie (CML)
        • B1871039 Bosutinib:Eine Phase 4 Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bosutinib bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver CML nach vorheriger Behandlung mit einem oder mehreren Tyrosin-Kinase-Inhibitoren.
        • BODO:Offene, multzentrische, einarmige Phase-2-Studie zur Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit einer schrittweisen Bosutinib-Aufdosierung bei CML-CP-Patienten mit Unverträglichkeit oder Nicht-Ansprechen auf vorherige Nilotinib- oder Dasatinib-Therapie
        • CML-V TIGER:Behandlungs-Optimierung von neu-diagnostizierten Ph/ BCR-ABL-positiven Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) in chronischer Phase mit Nilotinib- vs. Nilotinib plus Interferon-Alpha-Induktion und Nilotinib- oder Interferon-Alpha-Erhaltungsther
        • CML-V TIGER:Behandlungs-Optimierung von neu-diagnostizierten Ph/ BCR-ABL-positiven Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) in chronischer Phase mit Nilotinib- vs. Nilotinib plus Interferon-Alpha-Induktion und Nilotinib- oder Interferon-Alpha-Erhaltungsther
        • DasaHIT:DasaHIT-Studie (Dasatinib Holiday for Improved Tolerability) Behandlungsoptimierung für Patienten mit chronischer myeolischer Leukämie (CML) mit Behandlung der natürlichen Krankheit (1. Linie) und Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber altern
        • DECLINE:Imatinib 400mg/d vs. Nilotinib 2x300mg/d bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in erster chronischer Phase und bestätigter MMR, die Imatinib 400mg/d erhielten. Eine open-label, randomisierte Multicenter-Phase-3b-Studie, um die Konversionsrate
        • DECLINE:Imatinib 400mg/d vs. Nilotinib 2x300mg/d bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in erster chronischer Phase und bestätigter MMR, die Imatinib 400mg/d erhielten. Eine open-label, randomisierte Multicenter-Phase-3b-Studie, um die Konversionsrate
      • Polycythaemia vera
        • CONTI-PV:Unverblindete, multizentrische, Phase-IIIb-Studie zur Beurteilung der Langzeitwirksamkeit und -sicherheit von AOP2014 bei Patienten mit Polycythaemia vera, die an der Studie PROUD-PV teilgenommen haben
      • Osteomyelofibrose (OMF)
        • JNJ-63935937 MYF2001-IMBARK:Randomisierte, einfachverblindete, multizentrische klinische Prüfung der Phase 2 zur Ermittlung der Aktivität von 2 Dosisstufen von Imetelstat bei Patienten mit Intermediate-2 oder High-Risk Myelofibrose (MF), die auf Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor rezidivi
        • POMINC:Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
        • Re-THINK:Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Patienten mit früher Myelofibrose und einem hohen molekularen Risiko
    • Myelodysplastische Syndrome
      • A536-05 Extension Study:Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben
      • AZALENA 2013:Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
      • CIDH305X2101:Eine Phase I Studie mit IDH305 in Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen, die eine IDH1R132 Mutation aufweisen.
      • MEDALIST:Eine doppelblinde, randomisierte Studie der Phase 3 zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) gegenüber Placebo bei der Behandlung von Anämie aufgrund von Myelodysplastischem Syndrom mit IPSS-R sehr niedrigem, niedrigem oder
      • Pevonedistat-2001:Eine randomisierte, kontrollierte, offene Phase 2 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von Pevonedistat mit Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin-Monotherapie bei Patienten mit Hochrisiko myelodysplastischen Syndromen, chronischer myelomonozytärer L
      • RELAZA-2:Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit MDS oder AML mit Azacitidin (Vidaza®)
      • VidazaAlloStudy:Vergleich zwischen 5 - Azacytidin Behandlung und 5 - Azacytidin gefolgt von allogener Stammzelltransplantation bei älteren Patienten mit MDS gemäß Spenderverfügbarkeit
  • Harnblasenkarzinom
    • BAY 1163877 / 16443:Unverblindete, nicht randomisierte Dosiseskalationsstudie der Phase I zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und höchsten verträglichen Dosis von BAY 1163877 bei Patienten mit refraktären, lokal fortgeschrittenen oder metas
    • CA009-002:Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase I/IIa zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-GITR Antikörpers (BMS-986156), der allein und in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab,
    • CA209-032:Eine offene Phase 1/ Phase 2 - Studie zu Nivolumab-Monotherapie oder Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
    • MK3475-361:Eine randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Pembrolizumab mit bzw. ohne platinbasierter Kombinations-Chemotherapie und der alleinigen Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom
  • Hauttumore
  • Hirntumore
    • CENTRIC Cilengitide:Cilengitid bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme und methylierter Promoterregion des MGMT-Gens: Eine multizentrische, nicht verblindete, kontrollierte Phase III-Studie zur Beurteilung von Cilengitid in Kombination mit Standardther
    • MF 1001:
    • NONK-3/NOA-12:Randomisierte, unverblindete, multizentrische klinische Prüfung der Phase I/II zum Vergleich einer Re-Bestrahlung plus einer Gabe von BIBF1120 gegenüber einer Re-Bestrahlung zur Behandlung von Patienten mit erster oder zweiter Progression eines Gliobla
    • OT-15-001:
  • Hodenkrebs
    • miR-371a-3p:MicroRNA-Studie Keimzelltumoren
    • SAKK 01/10:Carboplatin Chemotherapie und Radiotherapie befallener Lymphknoten bei Patienten mit Stadium IIA/B Seminom.
  • Infektiologie in der Hämatologie/Onkologie
  • Kinderonkologie und -hämatologie
    • Leukämien (Kinderonkologie und -hämatologie)
      • EWOG-MDS 2006:Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit
      • EWOG-MDS 2006:Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit
      • INTERFANT 06:Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Säuglinge im ersten Lebensjahr mit akuter lymphoblastischer oder biphänotypischer Leukämie.
      • MK-5592 (IV and oral POS):
    • Solide Tumore (Kinderonkologie)
      • CLDK378X2103:Eine offene Phase I Studie zur Dosiseskalation von LDK378 in pädiatrischen Patienten mit malignen Tumorerkrankungen, die eine genetische Veränderung der anaplastischen Lymphom-Kinase aufweisen (ALK)
      • CWS-2007-HR:Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • CWS-2007-HR:Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • CWS SoTiSaR Register:Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • CWS SoTiSaR Register:Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • EWING 2008-Pädiatrie:Ewing Sarkom
      • EWING 2008-Pädiatrie:Ewing Sarkom
      • Gem-MIBG:Phase II Studie zur Kombination von Gemcitabin bei 131I-MIBG Therapie bei Patienten mit Rezidiv oder Progression eines Neuroblastoms (Gem-MIBG)
      • MAHO 98:Maligne Hodentumore im Kindesalter
      • MAHO 98:Maligne Hodentumore im Kindesalter
      • MAKEI 96:Ex­tra­kra­nia­le, nicht-​tes­ti­ku­lä­re, bös­ar­ti­ge Keim­zelltu­mo­ren (Te­ra­to­me, em­bryo­na­les Kar­zi­nom, Dot­ter­sack­tu­mor, Cho­rio­kar­zi­nom, Dys­ger­mi­on)
      • MAKEI 96:Ex­tra­kra­nia­le, nicht-​tes­ti­ku­lä­re, bös­ar­ti­ge Keim­zelltu­mo­ren (Te­ra­to­me, em­bryo­na­les Kar­zi­nom, Dot­ter­sack­tu­mor, Cho­rio­kar­zi­nom, Dys­ger­mi­on)
      • NPC-2003-GPOH:Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.
      • NPC-2003-GPOH:Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.
      • RIST-rNB-2011:Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.
      • RIST-rNB-2011:Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.
      • Vorinostat in children:Phase I/II Studie zur Behandlung von Kindern mit rezidivierten soliden Tumoren und Leukämien mit Vorinostat
    • Hirntumore (Kinderonkologie)
      • CENTRIC Cilengitide:Cilengitid bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme und methylierter Promoterregion des MGMT-Gens: Eine multizentrische, nicht verblindete, kontrollierte Phase III-Studie zur Beurteilung von Cilengitid in Kombination mit Standardther
      • HIT-HGG-2007:Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und < 1
      • HIT-HGG-2007:Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und < 1
      • SIOP CNS GCT II:Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor
      • SIOP CNS GCT II:Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor
      • SIOP PNET 5:AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
      • SIOP PNET 5:AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
    • Anämien
      • DBA 2000:Diagnostik und Therapie bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA).
      • EWOG-SAA 2010:Genetische und immunologische Charakterisierung der erworbenen schweren aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen
      • LCH CNS 2003:Registry and Diagnostic Guidelines for Central Nervous System Disease in Langerhans Cell Histiocytosis.
      • MK-5592 (IV and oral POS):
  • Kolorektale Karzinome
    • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
    • EPOCH:A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver Who Have Failed First Line Chemotherapy
    • IMPALA:Evaluation einer immunmodulatorischen Erhaltungstherapie bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit Tumorreduktion während der Induktionstherapie.
    • Lilly - I4D-MC-JTJL / Ralimetinib & LY2606368:Phase-I-Dosiseskalationsstudie zu LY2606368 plus Ralimetinib bei fortgeschrittenen oder metastasierten Krebserkrankungen
  • Kopf-Hals-Tumoren
    • CA009-002:Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase I/IIa zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-GITR Antikörpers (BMS-986156), der allein und in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab,
    • SOCCER:Untersuchung zur Symptomkontrolle bei Patienten mit rezidiviertem und/oder metastasiertem SCCHN unter Erstlinientherapie mit Erbitux - SOCCER
    • SOCCER:Untersuchung zur Symptomkontrolle bei Patienten mit rezidiviertem und/oder metastasiertem SCCHN unter Erstlinientherapie mit Erbitux - SOCCER
    • TPExtreme:Randomisierte kontrollierte Studie zur Beurteilung von Cisplatin plus Cetuximab in Kombination entweder mit Docetaxel (TPEx) oder 5FU (Extreme) als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasierendem oder rezidivierendem Plattenepithelkarzinom des Kopf-
  • Leberzellkarzinome
    • Celsion OPTIMA 104-13-302:A Phase III, Randomized, Double Blind, Dummy-Controlled Study of ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD) in Hepatocellular Carcinoma (HCC) Using Standardized Radiofrequency Ablation (RFA) Treatment Time ≥ 45 Minutes for Solitary Lesio
    • H9H-MC-JBAK:Randomisierte Phase-2-Studie von LY2157299 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom, bei denen es unter Sorafenib zur Krankheitsprogression kam oder die nicht für eine Behandlung mit Sorafenib infrage kommen
    • SoraDox 2009:Sorafenib plus doxorubicin im Vergleich zur Sorafenib-Einzeltherapie bei der Behandlung des fortgeschrittenen Leberkarzinoms: Eine randomisierete Phase ll Studie SoraDox2009
    • STOP-HCC:A Phase III Clinical Trial of Intra-arterial TheraSphere® in the Treatment of Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)
  • Lungenkrebs
    • Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
      • ARCTIC:A Global Study to Assess the Effects of MEDI4736, Given as Monotherapy or in Combination With Tremelimumab Determined by PD-L1 Expression Versus Standard of Care in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer (ARCTIC)
      • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
      • CEGF816X2101:Eine offene multizentrische Phase I/II Studie mit EGF816, einem oral verabreichten mutationsspezifischen EGFR-TKI, bei erwachsenen Patienten mit Soliden Tumoren und EGFR-Mutation.
      • CEGF816X2201C:
      • CINC280X2105C:Eine offene multizentrische Phase Ib/II Studie mit EGF816 in Kombination mit INC280, bei erwachsenen Patienten mit NSCLCund EGFR-Mutation
      • CLDK378A2205:Eine offene, multizentrische Phase II Studie mit fünf Armen zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Therapie mit Ceritinib bei Patienten mit einem ALK-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) mit aktiven Metastasen im Gehi
      • CLXH254X2102:A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254 in combination with oral LTT462 in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer
      • Lilly - I4D-MC-JTJL / Ralimetinib & LY2606368:Phase-I-Dosiseskalationsstudie zu LY2606368 plus Ralimetinib bei fortgeschrittenen oder metastasierten Krebserkrankungen
    • Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
      • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
      • TRINITY:Eine offene, einarmige Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Rovalpituzumab Tesirin (SC16LD6.5) zur Drittlinientherapie und späteren Behandlung von Patienten mit rezidivierendem bzw. refraktärem, das Delta-lik
  • Magenkarzinom
    • BMS CA209-577:
    • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
    • Lilly - I4D-MC-JTJL / Ralimetinib & LY2606368:Phase-I-Dosiseskalationsstudie zu LY2606368 plus Ralimetinib bei fortgeschrittenen oder metastasierten Krebserkrankungen
    • PETRARCA-AIO-STO-115:FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
    • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315:Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
    • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5:Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/C
    • VARIANZ:Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
  • Mammakarzinome
    • ARB:Phase II Studie einer kurzzeitigen präoperativen Behandlung mit dem anti-Androgen Enzalutamid (alleine oder in Kombination mit dem Aromatasehemmer Exemestan) bei Patientinnen mit primärem Brustkrebs
    • AVANTI - NIS:Antiangiogene Therapie mit Avastin bei metastasiertem Brustkrebs im Rahmen der Zulassung ML22452
    • BAY88-8223 / 16298 - Xofigo:
    • BAY 88-8223 / 17096 - Xofigo:Eine Phase-II randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie mi Radium -223 in Kombination mit Exemestan und Everolimus–dichlorid im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Exemestan und Everolimus beim metastasierendem HER2 negativen Hormon
    • BRAWO:Nicht interventinonelle Studie BRAWO mit Afinitor und Exemestan bei Patienteninnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
    • Desiree:Eine multizentrische, randomisierte doppelblinde, Phase-II-Studie zum Vergleich der Verträglichkeit bei einschleichender Dosierung von Everolimus bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs
    • DETECT III:Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positi
    • Detect IV:Multizentrische, prospektive, einarmige Phase II Studie zur Evaluation und Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2- negativem metastasierem Brustkrebs und HER2- negativen zirkuli
    • GAIN II:Adjuvante Phase III Studie zum Vergleich einer intensivierten dosisdichten adjuvanten Therapie mit EnPC im Vergleich zu einer dosisdichten, adaptierten Therapie mit dtEC-dtD bei Patienten mit einem frühen Hochrisiko-Brustkrebs.
    • IBIS-II-DCIS (Rekrut.beendet):Internationale, multizentrische Sudie mit Tamoxifen versus Anastrozol bei postmenopausalen Frauen mit duktalem in-situ-Karzinom
    • IBIS-II-Prävention:Internationale, multizentrische Studie mit Anastrozol versus Placebo bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko
    • INSEMA:Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)
    • INSEMA:Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)
    • IRENE:Häufigkeit und Rückbildung von Eribulin-induzierter peripherer Neuropathie (Incidence and Resolution of Eribulin-induced peripheral Neuropathy (IRENE)
    • MALE GBG54:Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östradiolsuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase-Inhibitor plus GnRH-Analogon in der (neo-) adjuvanten und palliativen Th
    • NeoTrip:Neoadjuvante Studie mit einem PDL-1-gezielten Antikörper bei Triple Negativ, lokal fortgeschrittenem Brustkrebs behandelt mit nab- Paclitaxel und Carboplatin.
    • OLYMPIA:Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-
    • OLYMPIA:Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-
    • Ovarielle Reserve und Fertilität :Ovarielle Reserve und Fertilität nach Chemotherapie beim prämenopausalen Mammakarzinom
    • PUMA-NER-1301:Studie zum Vergleich von Neratinib plus Capecitabin mit Lapatinib plus Capecitabin bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem HER2+-Mammakarzinom, die bereits zwei oder mehr gegen HER2 gerichtete Therapieschemata zur Behandlung des metastasierten T
  • Neuroendokrine Tumoren
    • EVINEC:Sicherheit und Verträglichkeit in der Zweitlinientherapie bei schlecht differenziertem neuroendokrinen Karzinom / neuroendokrines Karzinom G3 (WHO 2010) und neuroendokrinem Tumor G3 - eine Arzt-initiierte Phase II-Studie
    • NET-Register:Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)
    • SEQTOR:Randomisierte Open-Label Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Everolimus gefolgt von Chemotherapie mit STZ-5FU bei Progression und der umgekehrten Reihenfolge, d.h. Chemotherapie mit STZ-5-FU gefolgt von Everolimus bei Progression, bei
  • Nierenkarzinome
    • AVEO:Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische, Open Label Phase III Studie. Vergleich von Tivozanib Hydrochlorid zu Sorafenib bei Patienten mit refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
    • AVEO:Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische, Open Label Phase III Studie. Vergleich von Tivozanib Hydrochlorid zu Sorafenib bei Patienten mit refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
    • Everpro:Nicht interventionelle Studie zur Evaluierung der Lebensqualität unter Zweitlinientherapie des mRCC (metastasierten Nierenzellkarzinoms) mit Afinitor
    • Pazoreal-CPZP034ADE15:Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung (nur in Deutschland)
    • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
  • Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
    • AGO Ovar 20/Paola-1:Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombi
    • CA009-002:Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase I/IIa zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-GITR Antikörpers (BMS-986156), der allein und in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab,
    • C-Patrol (NIS):Einarmige, prospektive nicht-interventionelle Studie mit Olaparib bei BRCAm+ Ovarial Karzinom
    • Predictor-Studie:Diagnostische Genauigkeit von In-vitro-Diagnostika für die Vorhersage eines Therapieansprechens bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom-Rezidiv
  • Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
    • Lilly - I4D-MC-JTJL / Ralimetinib & LY2606368:Phase-I-Dosiseskalationsstudie zu LY2606368 plus Ralimetinib bei fortgeschrittenen oder metastasierten Krebserkrankungen
    • PETRARCA-AIO-STO-115:FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
    • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315:Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
    • VARIANZ:Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
  • Palliativmedizin
  • Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
    • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
    • CONKO 005:Adjuvante Therapie des R0-resezierten Pankreaskarzinoms mit Gemcitabin plus Erlotinib versus Gemcitabin über 24 Wochen — eine prospektive, randomisierte Phase III Studie
    • CONKO 006:Additive Therapie beim R1-resezierten Pankreaskarzinom mit Gemcitabin plus Sorafenib versus Gemcitabin plus Placebo über 12 Monate — eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIb Studie
    • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
    • HIFU-PC15:Prospektive, monozentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-I/II-Studie zur Machbarkeit und Sicherheit, sowie Wirksamkeit der lokalen Therapie mit hochintensivem fokussierten Ultraschall (HIFU) in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei P
    • NEOLAP:Prospektive randomized multicenter phase II trial to investigate intensified neoadjuvant chemotherapy in locally advanced pancreatic cancer: AIO-PAK-0113
    • Otsuka 287-11-2012 "LACP":Placebo-kontrollierte, doppelblinde Phase 2-Studie zu Dasatinib in Verbindung mit Gemcitabin für Patienten mit lokal fortgeschrittenem Pankreaskarzinom
    • POLO-D081FC00001:A Phase III, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre Study of Maintenance Olaparib Monotherapy in Patients with gBRCA Mutated Metastatic Pancreatic Cancer whose Disease Has Not Progressed on First Line Platinum Based Chemotherapy (POLO)
  • Präkanzerosen (Krebsvorstufen)
  • Prostatakarzinom
    • ARAMIS:Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Plazebo-kontrollierte, Phase III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von ODM-201 bei Männern mit Hochrisiko, nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs
    • COPCa:Therapieentscheidung und Bewältigungsstrategien im Langzeitverlauf nach Diagnose Niedrig-Risiko-Prostatakarzinom
    • REASSURE:Radium-223 Alpha Emitter Agent in Non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for Long-teRm Evaluation
    • SP005 VIABLE:Eine randomisierte, doppelt blinde, multizentrische, Parallelgruppen-Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von DCVAC/PCa versus Placebo bei Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mcrPCA), die für e
  • Psycho-Onkologie
  • Sarkome
    • Knochentumoren
      • EWING 2008:Offene, multizentrische, randomisierte, internationale Phase III-Studie zur Behandlung des EWING-Sarkoms
      • SAREZ Sarkomregister:Sarkom Rezidiv Register SAREZ (SARkomREZidivREgister)
    • Weichteilsarkome
      • Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
        • AB Science (AB11002):Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, open-label, aktiv-kontrollierte, zwei parallele Gruppen, Phase 3 Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Masitinib zu Sunitinib bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren die resist
        • AB Science (ABO 4030):Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, offene, aktiv kontrollierte, 2 Parallelgruppen Phase III Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Masitinib bei einer Dosis von 7,5 mg/kg/Tag mit Imatinib in 400 mg an Patienten mit gastroi
        • GMGIC :Genome Medicine Gastrointestinal Cancer Eine Epidemiologische Studie zur Erfassung der Prävalenz von molekularen Eigenschaften gastrointestinaler Tumore
        • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
      • Weichteilsarkome (allgemein)
        • CWS-2007-HR:Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
        • CWS-2007-HR:Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
        • CWS SoTiSaR Register:Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
        • CWS SoTiSaR Register:Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
        • STRASS (EORTC 62092-22092):Eine randomisierte Phase III Studie zur präoperativen Strahlentherapie plus Operation versus Operation allein bei Patienten mit retroperitonealem Sarkom (RPS)
        • YonLife:Individualisierte Intervention zur Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit Weichgewebssarkom in palliativer Therapie mit Trabectedin
  • Uteruskarzinome (Gebärmutterkrebs)
  • ZNS-Tumore

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CIO Köln: Uniklinik Köln, +49 (0) 221 478-0

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