Letzte Aktualisierung: 07.03.2018

CIO-Studienregister: Klinische Studien im CIO Köln Bonn

Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapien eine wichtige Rolle. Für viele Patienten ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie auch den Zugang zu innovativen Medikamenten.

Jedes Jahr werden im CIO Köln Bonn über 300 klinischen Studien zu onkologischen Themen durchgeführt. Hier finden Sie eine Übersicht aller aktuell aktiven klinischen Studien im CIO.

  • Augentumoren
    • Uveamelanom:Multizentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-III-Studie zur Beurteilung der Vakzinierung mit Tumor-RNA-beladenen, autologen dendritischen Zellen versus Beobachtung von Patienten mit reseziertem Uveamelanom mit nachgewiesener Monosomie 3
  • Gallenblasenkarzinom
    • MENAC:A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.
    • INCB 54828-202-Incyte:A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of INCB054828 in Subjects with Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma With FGFR2 Translocations, Other FGF/FGFR Alterations or Negative FGF/FGFR Altera
  • Hämato-Onkologie
    • Akute Leukämien
      • Akute lymphatische Leukämien (ALL)
        • Primärtherapie
          • ALL SCTped 2012 FORUM:Allogeneic Stem Cell Transplant for Children and Adolescents With Acute Lymoblastic Leukaemia
          • COALL-08-09 Pädiatrie:A Randomized Multi-Center Treatment Study (COALL 08-09) to Improve the Survival of Children With Acute Lymphoblastic Leukemia on Behalf of the German Society of Pediatric Hematology and Oncology
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • GMALL 08/2013:Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur
          • GMALL 08/2013:Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur
          • GMALL Register:GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
          • RIG (Ruxolitinib in GvHD-Trial):Multizentrische, randomisierte Phase 2-Studie zur Wirksamkeit von Ruxolitinib und bester verfügbarer Therapie im Vergleich zu bester verfügbarer Therapie alleine bei der Steroid-refraktären akuten Graft-versus-Host Erkrankung (aGvHD)
          • AIEOP ALL-BFM 2009 Register:Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
          • AIEOP-BFM ALL 2009:Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
          • GMALL 07/2003:Multizentrische Therapieoptimierungsstudie der akuten lymphatischen Leukämie bei Erwachsenen und Adoleszenten ab 15 Jahren
          • GMALL_07/2003:Multizentrische Therapieoptimierungsstudie der akuten lymphatischen Leukämie bei Erwachsenen und Adoleszenten ab 18 Jahren - GMALL07/2003
          • GMALL B-ALL/NHL 2002:Multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Therapie der B-ALL und hochmaligner Non-Hodgkin-Lymphome bei Erwachsenen
        • Rezidivtherapie
          • GS-US-339-1560:Eine offene Dosis-Eskalations- und Erweiterungsstudie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Entospletinib (GS-9973) mit Vincristin und Dexamethason bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer Akuter Lymphatisch
          • IntReALL SR 2010:Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv
          • AIEOP ALL-BFM 2009 Register:Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
      • Akute myeloische Leukämien (AML)
        • Primärtherapie
          • AML-BFM 2012:Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
          • AMLSG 09-09:Phase III Studie zu Chemotherapie in Kombination mit All-Trans Retinsäure (ATRA) mit oder ohne Gemtuzumab Ozogamicin bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) und Mutation im Nucleophosmin 1 (NPM1) Gen
          • AMLSG 16-10:Phase II Studie zu Midostaurin in der Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie sowie nach allogener Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie und Nachweis einer internen Tandemduplikation d
          • AMLSG 21-13:Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)
          • AMLSG 23-14:Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen
          • AMLSG BiO:Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt
          • CEPLENE 3292:
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • Napoleon Register:National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study NAPOLEON‐Register der Deutschen AML Intergroup
          • Pevonedistat-2001:Eine randomisierte, kontrollierte, offene Phase 2 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von Pevonedistat mit Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin-Monotherapie bei Patienten mit Hochrisiko myelodysplastischen Syndromen, chronischer myelomonozytärer L
          • QUAZAR:EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBO-KONTROLLIERTE STUDIE DER PHASE 3 ZUM VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON ORALEM AZACITIDIN PLUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG VERSUS BESTMÖGLICHE UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNG ALS ERHALTUNGSTHERA
          • RELAZA-2:Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit MDS oder AML mit Azacitidin (Vidaza®)
          • Astellas 2215-CL-0201:Eine multizentrische, unverblindete, randomisierte Studie der Phase 2/3 mit 3 Behandlungsarmen und 2 Stufen mit ASP2215 (Gilterinib), der Kombination aus ASP2215 plus Azacitidin und einer Azacitidin-Monotherapie zur Behandlung neu diagnostizierter akuter
          • RIG (Ruxolitinib in GvHD-Trial):Multizentrische, randomisierte Phase 2-Studie zur Wirksamkeit von Ruxolitinib und bester verfügbarer Therapie im Vergleich zu bester verfügbarer Therapie alleine bei der Steroid-refraktären akuten Graft-versus-Host Erkrankung (aGvHD)
          • AMLCG-2000 (AMLCG99):Risiko-stratifizierte Therapie primärer und sekundärer AML und MDS: Eine randomisierte Studie der AMLCG in Bezug auf zytogenetisch definierte Subgruppen (1), zur Bedeutung von Hochdosis-Ara C im Rahmen der Doppelinduktion, (2) zum Priming mit G-CSF sowie
          • AMLCG 2008:Ein randomisierter, risiko- und altersadaptierter Vergleich des dosisdichten Regimes S-HAM (sequentielles hochdosiertes Cytarabin und Mitoxantron) mit einer konventionellen Doppelinduktion als Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit akuter mye
          • AMLCG_S-HAM plus Neulasta (AMLCG 2004):Randomisierte Phase II Studie zur primären Induktionstherapie bei AML mit sequentiell, hochdosiertem AraC und Mitoxantron (S-HAM) und fixe versus pharmakoinetisch orientierte Gabe von Neulasta zur Verkürzung therapieinduzierter Neutropenien
          • AML Intergroup-Transplant:Randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von intensiver und dosisreduzierter Konditionierung von allogener peripherer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) in 1. kompletter Remission
          • AMLSG 12-09:Randomisierte Phase-II Studie zur Induktionstherapie mit sequentieller oder paralleler Gabe von Azacitidin in Kombination mit der Induktionstherapie mit Idarubicin und Etoposid sowie Erhaltungstherapie mit Azacitidin (AMLSG 12-09)
          • AMLSG 15-10:Randomisierte Phase III Studie zu niedrig dosiertem Cytarabin und Etoposid mit oder ohne All-trans Retinsäure bei älteren, für eine intensive Chemotherapie ungeeigneten Patienten mit einer akuten myeloischen Leukämie und NPM1-Genmutation
          • APL0406:Arsentrioxid (ATO) plus ATRA versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA): Eine randomisierte Studie für neu diagnostizierte Patienten mit akuter Promyelozytenleukämie ohne Hochrisikomerkmale
          • CALGB 10603/AML PKC412 bei primärer AML mit mutiertem FLT3 (CPKC):Eine randomisierte, doppel blinde Phase III Studie einer Induktions- (Daunorubicin/Cytosinarabinosid) und Konsolidierungs -(Hochdosis-Cytosinarabinosid) Therapie + Midostaurin (PKC 412) oder Placebo in Patienten mit neu diagnostizierter FLT3 mutierter AML
          • MC-FludT.14/L Studie - MEDAC:Phase III Studie zum Vergleich der Treosulfan-basierten Konditionierung mit der Busulfan-in-reduzierter-Intensität (RIC) -basierten Konditionierung vor allogener HCT bei Patienten mit AML oder MDS, die nicht für eine Standardkonditionierung geeignet sind.
          • RATIFY:Eine randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie einer Induktions- (Daunorubicin/Cytarabin) und Konsolidierungschemotherapie (hochdosiertes Cytarabin) + Midostaurin (PKC412) oder Placebo bei Patienten < 60 Jahre mit Erstdiagnose einer akuten myeloischen
        • Rezidivtherapie
          • AMLSG 23-14:Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen
          • AZALENA 2013:Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
          • MIRROS-WO29519:Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo kontrollierte Studie der Phase III mit Idasanutlin, einem MDM2 Antagonist, in Kombination mit Cytarabin versus Cytarabin plus Placebo bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloi
          • MIRROS-WO29519:Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo kontrollierte Studie der Phase III mit Idasanutlin, einem MDM2 Antagonist, in Kombination mit Cytarabin versus Cytarabin plus Placebo bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloi
          • Napoleon Register:National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study NAPOLEON‐Register der Deutschen AML Intergroup
          • AMLSG 26-16/AML VIVA:Randomisierte Phase II Studie mit Sicherheitsphase zur Evaluation von niedrig-dosiertem Azacitidin, All-trans Retinsäure und Pioglitazon im Vergleich zu standard-dosiertem Azacitidin in Patienten ≥60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die refrak
        • Akute Promyelozytenleukämie (APL = AML M3)
          • APOLLO:Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozyten
    • Chronische lymphatische Leukämien
      • Primärtherapie
        • CC-122-CLL-001:
        • CLL12:Eine Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische, dreiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirkung und Sicherheit von Ibrutinib versus "Placebo" bei zuvor unbehandelten CLL-Patienten im Stadium Binet A mit dem Risiko eines frü
        • CLL13:Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Standard-Chemoimmuntherapie (FCR/BR) mit einer Behandlung mit Rituximab und Venetoclax (RVe), einer Behandlung mit Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) und einer Be
        • CLL2-GIVe:Prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie zu Ibrutinib plus Venetoclax plus Obinutuzumab bei körperlich fitten (CIRS ≤ 6 und normale Kreatinin Clearance) oder unfitten (CIRS > 6 oder Kreatinin Clearance ≥ 50ml/min) Patienten mit zuvor unbehande
        • DCLLSG Register:Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
        • CLLM1:Eine Phase III, multi-zentrische, randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Lenalidomid (Revlimid®) in der Erhaltungstherapie für Hochrisikopatienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie nach Erstlinie
      • Rezidivtherapie
        • CC-122-CLL-001:
        • CLL2-BCG:Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer sequentiellen Therapie mit Bendamustin je nach Tumorlast, gefolgt von GA101 und CAL-101 (BCG), gefolgt von CAL-101und GA101 als Erhaltun
        • CLLRUmbrella1 (GS-US-401-1958):Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von GS- 4059 und Idelalisib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
        • CLLRUmbrella2 (GS-US-401-2076):Eine prospektive, randomisierte, nicht-verblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamheit der Kombination von GS-4059 und Entospletinib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
        • DCLLSG Register:Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
        • GO28440:Eine offene Phase-Ib Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-0199 (ABT-199) zusammen mit Bendamustin / Rituximab (BR) bei Patienten mit rezidivierter / refraktärer oder nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie
        • Alvocidib (Flavopiridol)_HMR1275 bei CLL/PLL:Eine offene, mulizentrische, einarmige Studie von wöchentlichen Alvocidib-Gaben bei Patienten mit vorbehandelter B-CLL oder PLL, hervorgegangen aus einer CLL
      • Große granuläre Lymphozyten-Leukämie
    • Hodgkin-Lymphome
      • Primärtherapie
        • B-CAP Protokoll:Brentuximab vedotin oder B-CAP in der Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostiziertem klassischen Hodgkin Lymphom
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • HD17 für intermediäre Stadien:Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET
        • HD21:Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD
        • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
        • Tumormaterialbank Hodgkin Lymphom:Forschungsprojekt zum Thema Hodgkin Lymphom Patienten bei denen ein Verdacht auf ein Hodkin Lymphom oder der Verdacht eines Rezidives vorliegt.
        • NIVAHL:
      • Rezidivtherapie
        • ARROVEN:Post-Zulassung Sicherheitsstudie (PASS) MA25101: Eine Kohorten- Beobachtungsstudie zur Sicherheit von Brentuximab Vedotin in der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem CD30+ Hodgkin Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem systemischen anaplastis
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • EuroNet-PHL-C2:Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
        • GHSG-AFM13:Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie mit AFM13 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom
        • IRENO:Ibrutinib bei rezidiviertem nodulär lymphozyten-prädominantem Hodgkin Lymphom (NLPHL)
        • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
        • JeRiCHO:Eine Phase II, unverblindete, prospektive, nicht-randomisierte, multizentrische klinische Studie mit dem JAK2-Inhbitor Ruxolitinib für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom (HL).
        • Tumormaterialbank Hodgkin Lymphom:Forschungsprojekt zum Thema Hodgkin Lymphom Patienten bei denen ein Verdacht auf ein Hodkin Lymphom oder der Verdacht eines Rezidives vorliegt.
        • C25007:Einarmige Studie mit Brentuximab Vedotin bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom. Die Studie ist nicht geeignet für Patienten mit Stammzelltransplantation oder multiplen Chemotherapien.
        • CLBH589E2214 bei HD:Phase II Studie mit Panobinostat (LBH589) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin Lymphom nach Hochdosis-Chemotherapie mit anschließender autologer SZT sowie der anschließenden Behandlung mit Gemcitabin oder Vinorelbin
        • MK-3475:Eine klinische Phase II-Studie von MK-3475 (Pembrolizumab) bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärem (R/R) klassischen Hodgkin-Lymphom (CHL)
    • Non-Hodgkin-Lymphome
      • Follikuläre Lymphome
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • NHL 7-2008:Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome
          • PTLD 2:Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert
          • CMAK683X2101:Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
          • R-CHOP-Studie (Hiddemann-Studie):Prospektiv randomisierte Prüfung des kurativen Potentials von myeloabalativer Radio-Chemotherapie mit peripherer Stammzelltransplantation im Vergleich zu konventioneller Erhaltungstherapie mit Interferon alpha nach initialer zytoreduktiver Chemotherapie m
          • GAZAI Studie:Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro
        • Rezidivtherapie
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • BH29812:Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Follikulärem Lymphom bzw. diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom
          • BH39147(InHarmony):Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom oder diffusem großzelligem B-Zell Lymphom
          • BO21000/C:Eine offene, multizentrische randomisierte Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von RO5072759, in Kombination mit CHOP/FC-Chemotherapie bei Patienten mit CD20+ rezdivierendem/refraktärem B-Zellen- follikulärem Non-Hodgkin-Lympho
          • CAL-101:Eine Phase II Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAL-101 bei Patienten mit indolentem B-NHL, die refraktär auf Rituximab und Alkylantien sind.
          • Lenalidomid bei aggressivem NHL:Multizentrische, einarmige Open-label-Studie der Phase II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Lenalidomid-Monotherapie (REVLIMID®) bei Prüfungsteilnehmern mit rezidiviertem oder therapierefraktärem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom
          • Z-BEAM:Sequentielle Hochdosischemotherapie in Kombination mit Rituximab und BEAM plus 90Y-Ibritumomab (Z-BEAM) gefolgt von einer autologen Stamzelltransplantation für die Behandlung rezdivierter B-NHL
      • MALT/Gastrointestinale Lymphome
      • Multiples Myelom
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • OCTET-EVER (OCTET-CY Nachfolgestudie):Phase-II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Everolimus als Prophylaxe der Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung nach allogener Stammzell-Transplantation mit Cyclophosphamid-Gabe post-transplant.
          • Auto-Allo:Autolog-Allogene Tandem-Stammzelltransplantation und Erhaltungstherapie mit Thalidomid und Spenderlymphozyten-Infusion für Patienten mit Multiplem Myelom (MM) und einem Alter von 55 Jahren und jünger: Eine Phase II-Studie
        • Rezidivtherapie
          • BIRMA I:Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • AMETHYST:Eine multizentrische, offene, Phase I-IIa-Studie zur Dosisfindung und Evaluation der Sicherheit von intravenös appliziertem pegylierten Dexamethason (Oncocort) als Monotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem und fortschreitendem Multiplen Myelom
          • CTKI258:Eine Phase II, multizentrische, nicht-randomisierte, open-label Studie zu TKI258 bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom, mit oder ohne t (4; 14) Translokation
          • POLLUX (MMY3003):Phase-3-Studie zum Vergleich Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) vs Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom
          • POLLUX (MMY3003):Phase-3-Studie zum Vergleich Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) vs Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom
      • Mantelzell-Lymphome
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • MCL R2 Elderly:Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom
          • NHL 7-2008:Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome
          • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
          • TRIANGLE (MCL Younger II):Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
          • TRIANGLE (MCL Younger II):Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
        • Rezidivtherapie
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
          • Lenalidomid bei aggressivem NHL:Multizentrische, einarmige Open-label-Studie der Phase II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Lenalidomid-Monotherapie (REVLIMID®) bei Prüfungsteilnehmern mit rezidiviertem oder therapierefraktärem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom
          • R-HAD ± Bortezomib bei rez./refr. MCL:Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie mit Rituximab, hochdosiertem Ara-C und Dexamethason (R-HAD) mit oder ohne Bortezomib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom: eine randomisierte Phase III Studie des Europea
      • Diffus großzellige Lymphome
        • Primärtherapie
          • CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B):Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • DSHNHL 2009-1/ OPTIMAL>60:Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin
          • DSHNHL 2009-1/ OPTIMAL>60:Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • PTLD 2:Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert
          • CMAK683X2101:Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
          • PET-Dokumentationsprojekt für TOS der DSHNHL:PET-Dokumentationsprojekt für die Therapieoptimierungs-Studien FLYER, UNFOLDER, RICOVER und CHOP-R-ESC
        • Rezidivtherapie
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • BH29812:Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Follikulärem Lymphom bzw. diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom
          • BH39147(InHarmony):Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom oder diffusem großzelligem B-Zell Lymphom
          • Lenalidomid bei aggressivem NHL:Multizentrische, einarmige Open-label-Studie der Phase II zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Lenalidomid-Monotherapie (REVLIMID®) bei Prüfungsteilnehmern mit rezidiviertem oder therapierefraktärem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom
          • Z-BEAM:Sequentielle Hochdosischemotherapie in Kombination mit Rituximab und BEAM plus 90Y-Ibritumomab (Z-BEAM) gefolgt von einer autologen Stamzelltransplantation für die Behandlung rezdivierter B-NHL
      • Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
      • Primäre ZNS Lymphome
        • Primärtherapie
          • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
          • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
          • MATRix / IELSG43:Hochdosischemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation oder konventioneller Chemotherapie bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie
          • MARTA:Altersadaptierte Hochdosischemotherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation bei ältern fitten Patienten mit primärem ZNS-Lymphom
      • Rezidivierte ZNS-Lymphome
        • IVML:Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen
      • B-Zell Lymphome
      • T-Zell Lymphome
      • T-lymphoblastische Lymphome
    • Myeloproliferative Erkrankungen
      • Chronisch myeloische Leukämie (CML)
        • B1871039 Bosutinib:Eine Phase 4 Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bosutinib bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver CML nach vorheriger Behandlung mit einem oder mehreren Tyrosin-Kinase-Inhibitoren.
        • BODO:Offene, multzentrische, einarmige Phase-2-Studie zur Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit einer schrittweisen Bosutinib-Aufdosierung bei CML-CP-Patienten mit Unverträglichkeit oder Nicht-Ansprechen auf vorherige Nilotinib- oder Dasatinib-Therapie
        • CML-V TIGER:Behandlungs-Optimierung von neu-diagnostizierten Ph/ BCR-ABL-positiven Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) in chronischer Phase mit Nilotinib- vs. Nilotinib plus Interferon-Alpha-Induktion und Nilotinib- oder Interferon-Alpha-Erhaltungsther
        • DasaHIT:DasaHIT-Studie (Dasatinib Holiday for Improved Tolerability) Behandlungsoptimierung für Patienten mit chronischer myeolischer Leukämie (CML) mit Behandlung der natürlichen Krankheit (1. Linie) und Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber altern
        • AV001:Eine randomisierte, offene Multicenter-Phase-3-Studie von Bosutinib versus Imatinib bei erwachsenen Patienten mit kürzlich diagnostizierter, chronisch-myeloischer Leukämie in der chronischen Phase
        • CML IV:CML IV - Randomisierter kontrollierter Vergleich von Imatinib vs. Imatinib und Interferon alpha vs. Imatinib und niedrig dosiertes AraC vs. Imatinib nach Interferon alpha-Versagen mit Prüfung des Stellenwertes der allogenen Stammzelltransplantation bei ne
        • CML IV:Qualitätssicherungsprotokoll zur Therapieoptimierung bei chronischer myeloischer Leukämie (CML): Randomisierter kontrollierter Vergleich von Imatinib allein vs. Imatinib und Interferon-α (IFN) vs. Imatinib und niedrig-dosiertes AraC vs. Imatinib nach IFN-
        • EuroSKI:Multizentrische Studie zur Abschätzung der Fortdauer der molekularen Remission bei Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) nach dem Absetzen von Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI)
        • ENDURE-CML-IX:
      • Polycythaemia vera
        • CONTI-PV:Unverblindete, multizentrische, Phase-IIIb-Studie zur Beurteilung der Langzeitwirksamkeit und -sicherheit von AOP2014 bei Patienten mit Polycythaemia vera, die an der Studie PROUD-PV teilgenommen haben
        • JakaviAllo MMM 02 CTC12729:Ruxolitinib versus allogene Stammzelltransplantation bei Patienten mit Myelofibrose abhängig von der Spenderverfügbarkeit: eine prospektive Phase-II-Studie (MMM 02 Studie)
        • PROUD-PV:Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische, kontrollierte Phase III-Parallelgruppenstudie zur Bestimmung der Wirksamkeit und der Sicherheit von AOP2014 im Vergleich zu Hydroxyharnstoff bei Patienten mit Polycythaemia vera
      • Osteomyelofibrose (OMF)
        • POMINC:Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
        • JakaviAllo MMM 02 CTC12729:Ruxolitinib versus allogene Stammzelltransplantation bei Patienten mit Myelofibrose abhängig von der Spenderverfügbarkeit: eine prospektive Phase-II-Studie (MMM 02 Studie)
    • Myelodysplastische Syndrome
      • A536-05 Extension Study:Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben
      • AZALENA 2013:Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
      • MEDALIST:Eine doppelblinde, randomisierte Studie der Phase 3 zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) gegenüber Placebo bei der Behandlung von Anämie aufgrund von Myelodysplastischem Syndrom mit IPSS-R sehr niedrigem, niedrigem oder
      • Pevonedistat-2001:Eine randomisierte, kontrollierte, offene Phase 2 Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von Pevonedistat mit Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin-Monotherapie bei Patienten mit Hochrisiko myelodysplastischen Syndromen, chronischer myelomonozytärer L
      • RELAZA-2:Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit MDS oder AML mit Azacitidin (Vidaza®)
      • VidazaAlloStudy:Vergleich zwischen 5 - Azacytidin Behandlung und 5 - Azacytidin gefolgt von allogener Stammzelltransplantation bei älteren Patienten mit MDS gemäß Spenderverfügbarkeit
      • RIG (Ruxolitinib in GvHD-Trial):Multizentrische, randomisierte Phase 2-Studie zur Wirksamkeit von Ruxolitinib und bester verfügbarer Therapie im Vergleich zu bester verfügbarer Therapie alleine bei der Steroid-refraktären akuten Graft-versus-Host Erkrankung (aGvHD)
      • PACE:Eine offene Phase II Studie mit ansteigenden Dosen ACE-536 zur Behandlung von der Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko-Myelodysplastischem Syndrom (MDS)
      • M15-522:Phase-Ib-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko nach Versagen der Behandlung mit hypomethylieren
      • M15-531:Dosiseskalationsstudie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit nicht vorbehandelten myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko
      • MC-FludT.14/L Studie - MEDAC:Phase III Studie zum Vergleich der Treosulfan-basierten Konditionierung mit der Busulfan-in-reduzierter-Intensität (RIC) -basierten Konditionierung vor allogener HCT bei Patienten mit AML oder MDS, die nicht für eine Standardkonditionierung geeignet sind.
  • Harnblasenkarzinom
    • BAY 1163877 / 16443:Unverblindete, nicht randomisierte Dosiseskalationsstudie der Phase I zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und höchsten verträglichen Dosis von BAY 1163877 bei Patienten mit refraktären, lokal fortgeschrittenen oder metas
    • CA009-002:Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase I/IIa zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-GITR Antikörpers (BMS-986156), der allein und in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab,
    • CA209-032:Eine offene Phase 1/ Phase 2 - Studie zu Nivolumab-Monotherapie oder Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
    • MK3475-361:Eine randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Pembrolizumab mit bzw. ohne platinbasierter Kombinations-Chemotherapie und der alleinigen Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom
  • Hauttumore
    • Basalzellkarzinom
    • Kutane Lymphome
      • Kutane B-Zell-Lymphome
      • Kutane T-Zell-Lymphome
        • 4SC-RESMAIN Studie:Eine multizentrische, doppelt verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte, Phase II Studie zur Evaluierung von Resminostat bei der Behandlung von Patienten, die sich im fortgeschrittenen Stadium (IIB-IV) der Mycosis Fungoides Erkrankung (MFI bzw. Se
    • Malignes Melanom
      • Stadium I/II (Primärtumore)
      • Stadium III (lokoregionäre Metastasierung)
        • IMCgp100-201:A Phase II/b Open-Label, Multi-Center Study of the Safety and Efficacy of IMCgp100 in Combination with Durvalumab (MEDI4736) or Tremelimumab or the Combination of Durvalumab and Tremelimumab Compared with IMCgp100 Alone in Patients with Advanced Melanoma.
        • Trilogy (CO39262):Eine doppelblinde, randomisierte Plazebo-kontrollierte Phase-III-Studie mit Atezolizumab in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib im Vergleich mit Placebo in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib bei nicht-vorbehandelten Patienten mit BRAF V60
        • ImmunoCobiVem:Eine Phase II, multizentrische, unverblindete, randomisierte kontrollierte Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cobimetinib plus Vermurafenib, im Anschluss an eine Immuntherapie mit Atezolizumab, einem PD-L1 Antikörper, bei Patiente
        • Adjuvant Ipilimumab Stage III Melanoma:Adjuvante Bahandlung mit Ipilimumab (monoklonaler anti-CTLA-4 Antikörper) versus Placebo in Hochrisiko-Stadium III Melanompatienten:. randomisiert, doppelblind, Phase III-Studie der EORTC-Melanoma-Gruppe
        • CA209-172 (BMS):Einarmige, unverblindete, multizentrische klinische Studie mit Nivolumab (BMS-936558) für Patienten mit histologisch bestätigtem, nach vorheriger Therapie mit einem monoklonalen Ant-CTLA-4-Antikörper progredienten Melanom des Stadiums III (nicht resektab
      • Stadium IV (Fernmetastasen)
        • IMCgp100-201:A Phase II/b Open-Label, Multi-Center Study of the Safety and Efficacy of IMCgp100 in Combination with Durvalumab (MEDI4736) or Tremelimumab or the Combination of Durvalumab and Tremelimumab Compared with IMCgp100 Alone in Patients with Advanced Melanoma.
        • STARTRK-2:Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • Trilogy (CO39262):Eine doppelblinde, randomisierte Plazebo-kontrollierte Phase-III-Studie mit Atezolizumab in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib im Vergleich mit Placebo in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib bei nicht-vorbehandelten Patienten mit BRAF V60
        • ImmunoCobiVem:Eine Phase II, multizentrische, unverblindete, randomisierte kontrollierte Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cobimetinib plus Vermurafenib, im Anschluss an eine Immuntherapie mit Atezolizumab, einem PD-L1 Antikörper, bei Patiente
        • CA209-172 (BMS):Einarmige, unverblindete, multizentrische klinische Studie mit Nivolumab (BMS-936558) für Patienten mit histologisch bestätigtem, nach vorheriger Therapie mit einem monoklonalen Ant-CTLA-4-Antikörper progredienten Melanom des Stadiums III (nicht resektab
        • Logic-2:Eine multizentrische, unverblindete Phase II Studie mit LGX818/MEK162, gefolgt von einer zielgerichteten Kombinationstherapie nach Progress, zur Überwindung der Resistenzentwicklung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem BRAF v600-m
        • COLUMBUS:Randomisierte, 3-armige, offene, multizentrische Phase III Studie mit LGX818 plus MEK162 oder LGX818 Monotherapie im Vergleich zu Vemurafenib in Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAF V 600 mutiertem Melanom
    • Merkelzellkarzinom
      • EMR 100070-003, Part B:Eine Phase II, unverblindete, multizentrische Studie zur Untersuchung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Avelumab (MSB0010718C) bei Patienten mit Merkelzellkarzinom.
      • CA209-627 (Basket-Studie):Eine offene Phase-2-Studie mit mehreren Kohorten zu Nivolumab bei fortgeschrittenen oder metastasierten Malignomen
  • Hirntumore
    • NONK-3/NOA-12:Randomisierte, unverblindete, multizentrische klinische Prüfung der Phase I/II zum Vergleich einer Re-Bestrahlung plus einer Gabe von BIBF1120 gegenüber einer Re-Bestrahlung zur Behandlung von Patienten mit erster oder zweiter Progression eines Gliobla
    • OT-15-001:Eine Phase 3, randomisierte, verblindete Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eflornithine mit Lomustin verglichen mit Lomustin allein bei Patienten mit anaplastische Astrozytom, dass Fortschritt/wiederkehren nach Bestrahlung und Chemot
    • HIT-REZ-Register:Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen
    • CA-209-548:Eine randomisierte Phase 2 Single Blind Studie von Temozolomid plus Strahlentherapie kombiniert mit Nivolumab oder Placebo in neu diagnostiziert Erwachsenen Probanden mit MGMT methyliert (tumor O6-methylguanine DNA-Methyltransferase) Glioblastom.
    • iMRT vs. 5-ALA:Einfluss von iMRI auf dem Ausmaß der Resektion in Patienten mit kürzlich diagnostiziertem glioblastomas; iMRI/ALA
    • ReCog-GBM-L/NOA19:Retest-Reliabilität und lokalisationsabhängige Sensitivität neurocognitiver Testung bei erstdiagnostizierten Glioblastompatienten
    • CA209-498:Randomisierte offene Phase 3 Studie mit Nivolumab versus Temodal bei neudiagnostizierten nicht methylierten Glioblastom
    • CATNON:
    • CheckMate CA209-143:
    • EORTC 26101:Phase-II-Studie zur Untersuchung der Reihenfolge von Bevacizumab und Lomustin bei Patienten mit erstem Glioblastom Rezidiv
    • TAVAREC_EORTC 26091:Randomisierte Studie zur Beurteilung der Bedeutung von Bevacizumab bei rezidivierenden Grad-II- und Grad-III-Gliomen - TAVAREC Studie
    • Temsirolimus bei PZNSL:Therapie- und Pharmakokinetikstudie von Temsirolimus bei refraktärem oder rezidiviertem primärem ZNS-Lymphom (PZNSL)
    • TKI258:Der multi-Tyrosin Kinase Inhibitor Dovitinib (TKI258) in der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem Glioblastom
  • Hodenkrebs
    • SAKK 01/10:Carboplatin Chemotherapie und Radiotherapie befallener Lymphknoten bei Patienten mit Stadium IIA/B Seminom.
    • CA209-627 (Basket-Studie):Eine offene Phase-2-Studie mit mehreren Kohorten zu Nivolumab bei fortgeschrittenen oder metastasierten Malignomen
  • Infektiologie in der Hämatologie/Onkologie
  • Kinderonkologie und -hämatologie
    • Leukämien (Kinderonkologie und -hämatologie)
      • EWOG-MDS 2006:Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit
      • EWOG-MDS 2006:Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit
      • MK-5592 (IV and oral POS):
      • AIEOP ALL-BFM 2009 Register:Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
      • AIEOP-BFM ALL 2009:Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
    • Solide Tumore (Kinderonkologie)
      • CLDK378X2103:Eine offene Phase I Studie zur Dosiseskalation von LDK378 in pädiatrischen Patienten mit malignen Tumorerkrankungen, die eine genetische Veränderung der anaplastischen Lymphom-Kinase aufweisen (ALK)
      • CWS-2007-HR:Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • CWS-2007-HR:Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • CWS SoTiSaR Register:Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • CWS SoTiSaR Register:Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
      • EWING 2008-Pädiatrie:Ewing Sarkom
      • EWING 2008-Pädiatrie:Ewing Sarkom
      • Gem-MIBG:Phase II Studie zur Kombination von Gemcitabin bei 131I-MIBG Therapie bei Patienten mit Rezidiv oder Progression eines Neuroblastoms (Gem-MIBG)
      • MAHO 98:Maligne Hodentumore im Kindesalter
      • MAHO 98:Maligne Hodentumore im Kindesalter
      • MAKEI 96:Extrakraniale, nicht-testikuläre, bösartige Keimzelltumoren (Teratome, embryonales Karzinom, Dottersacktumor, Choriokarzinom, Dysgermion)
      • MAKEI 96:Ex­tra­kra­nia­le, nicht-​tes­ti­ku­lä­re, bös­ar­ti­ge Keim­zelltu­mo­ren (Te­ra­to­me, em­bryo­na­les Kar­zi­nom, Dot­ter­sack­tu­mor, Cho­rio­kar­zi­nom, Dys­ger­mi­on)
      • NPC-2003-GPOH:Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.
      • NPC-2003-GPOH:Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.
      • RIST-rNB-2011:Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.
      • RIST-rNB-2011:Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.
      • NB SCI Register:Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals
      • METRO-NB 2012:
      • NB Register:
      • NB2004:Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms
      • NB2004:Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms
      • NB2004-HR:
    • Hirntumore (Kinderonkologie)
      • HIT-HGG-2007:Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und < 1
      • SIOP CNS GCT II:Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor
      • SIOP CNS GCT II:Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor
      • SIOP PNET 5:AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
      • SIOP PNET 5:AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
      • HIT-REZ-Register:Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären, progredienten oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen
      • NB2004:Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms
      • NB2004:Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms
      • CDRB436G2201:CDRB436G2201: Novartis Phase-II-Studie mit Dabrafenib bei HGG
    • Anämien
      • DBA 2000:Diagnostik und Therapie bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA).
      • EWOG-SAA 2010:Genetische und immunologische Charakterisierung der erworbenen schweren aplastischen Anämie (SAA) bei Kindern und Jugendlichen
      • LCH CNS 2003:Registry and Diagnostic Guidelines for Central Nervous System Disease in Langerhans Cell Histiocytosis.
      • MK-5592 (IV and oral POS):
  • Kolorektale Karzinome
    • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
    • EPOCH:A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver Who Have Failed First Line Chemotherapy
    • IMPALA:Evaluation einer immunmodulatorischen Erhaltungstherapie bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit Tumorreduktion während der Induktionstherapie.
  • Kopf-Hals-Tumoren
    • CA009-002:Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase I/IIa zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-GITR Antikörpers (BMS-986156), der allein und in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab,
    • TPExtreme:Randomisierte kontrollierte Studie zur Beurteilung von Cisplatin plus Cetuximab in Kombination entweder mit Docetaxel (TPEx) oder 5FU (Extreme) als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasierendem oder rezidivierendem Plattenepithelkarzinom des Kopf-
    • CA 209-651:Eine offene, randomisierte, zweiarmige Studie der Phase III zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab im Vergleich zum Extreme-Studienregime (Cetuximab + Cisplatin/Carboplatin + Fluorouracil) als Erstlinientherapie bei rezidivierenden oder metastasierend
    • NadiHN:Offene, randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit resektablem fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom des Kopf-Hals-Bereichs, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab in Kombination mit einer adjuvanten Strahlentherapie versus der Wirksamke
    • Biobank HNO:Aufbau einer Gewebe- und Datenbank (Biobank) zur molekulargenetischen und biochemischen Analyse HPV-positiver und HPV-negativer Plattenepithelkarzinome des Kopf-Halsbereiches, sowie Untersuchungen zu derer prognostischen und therapeutischen Bedeutungen
    • IMMUCAN:Immunmonitoring for Cancer, Autoimmunity and Immunodeficiencies. Studie zur Bedeutung der zellulären Immunantwort bei malignen Tumoren, Autoimmunerkrankungen, Immundefizienzsyndromen, nach Organtransplantationen und während der Schwangerschaft
    • CNIR178X2201:Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
    • Wundkatheter vs. orale Schmerztherapie bei Neck dissection:Vergleich eines intraoperativ applizierten Schmerzkatheters zur Lokalanästhesie versus orale Schmerztherapie zur Verminderung des akuten und chronischen Schmerzes bei Neck-dissection wegen Karzinom der Kopf-Hals-Region – eine prospektive Beobachtungsstudi
    • CA209-141:Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie mit Nivolumab versus Therapie nach Wahl des Prüfarztes bei rezidivierendem oder metastasiertem Platin-refraktären Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereiches
    • SUPRATOL:Multizentrische Versorgungsstudie zur funktionellen Evaluation der transoralen Lasermikrochirurgie (TLM) des supraglottischen Larynxkarzinoms.
  • Leberzellkarzinome
    • H9H-MC-JBAK:Randomisierte Phase-2-Studie von LY2157299 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom, bei denen es unter Sorafenib zur Krankheitsprogression kam oder die nicht für eine Behandlung mit Sorafenib infrage kommen
    • SoraDox 2009:Sorafenib plus doxorubicin im Vergleich zur Sorafenib-Einzeltherapie bei der Behandlung des fortgeschrittenen Leberkarzinoms: Eine randomisierete Phase ll Studie SoraDox2009
    • STOP-HCC:A Phase III Clinical Trial of Intra-arterial TheraSphere® in the Treatment of Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)
    • BAY43-9006/12414 [STORM]:Eine randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase III-Studie zu Sorafenib zur adjuvanten Behandlung von hepatozellulärem Karzinom nach chirurgischer Resektion oder lokaler Ablation.
    • BAY 73-4506:Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase III Studie von Regorafenib bei Patienten mit HCC nach Sorafenib
    • E7080-G000-304:Eine multizentrische, randomisierte, Open-Label, Phase 3 Trial, um die zu vergleichen Wirksamkeit und Sicherheit von Lenvatinib (E7080) gegen Sorafenib in erster Linie Behandlung von Probanden mit nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom
  • Lungenkrebs
    • Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
      • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
      • CEGF816X2101:Eine offene multizentrische Phase I/II Studie mit EGF816, einem oral verabreichten mutationsspezifischen EGFR-TKI, bei erwachsenen Patienten mit Soliden Tumoren und EGFR-Mutation.
      • CEGF816X2201C:Eine multizentrische, offene Phase II-Studie mit EGF816 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sowie mit INC280 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit cMet-positivem
      • CINC280X2105C:Eine offene multizentrische Phase Ib/II Studie mit EGF816 in Kombination mit INC280, bei erwachsenen Patienten mit NSCLCund EGFR-Mutation
      • CLXH254X2102:A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254 in combination with oral LTT462 in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer
      • BIOLUMA:Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.
      • STARTRK-2:Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CINC280A2201:Eine multizentrische, Drei-Kohorten Studie der Phase II mit dem oralen cMET-Inhibitor INC280 bei erwachsenen Patienten mit einem EGFR Wildtyp (wt) fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), die bereits eine oder zwei vorangegangene systemi
      • SAMSUNG:A Phase III, Randomised, Double-blind, Multicentre Study to Compare the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Immunogenicity between SB8 (proposed bevacizumab biosimilar) and Avastin® in Subjects with Metastatic or Recurrent Non-squamous Non-small Ce
      • CEGF816X2102:Eine multizentrische, offene Studie der Phase Ib zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und zur Erfassung erster Daten zur Wirksamkeit von EGF816 in Kombination mit ausgewählten zielgerichteten Wirkstoffen bei EGFR mutiertem NSCLC
      • CNIR178X2201:Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
      • Atlantic:Eine nicht vergleichende, offene, multizentrische, internationale Phase-II-Studie bzgl. MEDI4736 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (Stadium IIIB-IV), die mindestens zwei vorangegangene systemi
      • CBGJ398X2101:CBGJ398X2101 - Offene multizentrische, Dosis eskalierende Phase I Studie zu BGJ398 (oral), einem pan FGF-R Kinase Inhibitor, bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren.
      • MK3475-010:MK-3475 im Vergleich mit Docetaxel als Second-Line-Therapie bei nichtkleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge
      • MK-3475-024:MK-3475 im Vergleich mit der Standard-Chemotherapie bei First-line-Patienten mit metastasiertem nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom mit starker PD-L1-Expression
      • NICHE:ETOP 7-14 NICHE – Afatinib bei vorbehandelten Patienten mit einem fortgeschrittenen NSCLC, das HER2-Exon-20-Mutationen aufweist
      • EATON:
    • Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
      • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
      • BIOLUMA:Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.
      • CA209-331:Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie mit Nivolumab oder Chemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligen Lungenkarzinom nach einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie
      • CBGJ398X2101:CBGJ398X2101 - Offene multizentrische, Dosis eskalierende Phase I Studie zu BGJ398 (oral), einem pan FGF-R Kinase Inhibitor, bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren.
  • Magenkarzinom
    • BMS CA209-577:Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde Phase-III-Studie zu adjuvantem Nivolumab oder Placebo bei Patienten mit reseziertem Ösophaguskarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Übergangs
    • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
    • PETRARCA-AIO-STO-115:FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
    • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315:Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
    • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5:Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/C
    • VARIANZ:Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
    • BMS CA209-649:Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab versus Oxaliplatin plus Fluoropyrimidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasierendem Krebs des Magens oder gastroösophagealen Übergan
    • STARTRK-2:Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Avelumab - JAVELIN Gastric 300:Eine offene, multizentrische Phase-III-Studie zu Avelumab (MSB0010718C) als Drittlinientherapie bei nicht resezierbarem, rezidiviertem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens bzw. des ösophagogastralen Übergangs
    • CBGJ398X2101:CBGJ398X2101 - Offene multizentrische, Dosis eskalierende Phase I Studie zu BGJ398 (oral), einem pan FGF-R Kinase Inhibitor, bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren.
  • Mammakarzinome
    • ARB:Phase II Studie einer kurzzeitigen präoperativen Behandlung mit dem anti-Androgen Enzalutamid (alleine oder in Kombination mit dem Aromatasehemmer Exemestan) bei Patientinnen mit primärem Brustkrebs
    • AVANTI - NIS:Antiangiogene Therapie mit Avastin bei metastasiertem Brustkrebs im Rahmen der Zulassung ML22452
    • BAY88-8223 / 16298 - Xofigo:A phase II randomized, double-blind, placebo-controlled trial of radium-223 dichloride versus placebo when administered to metastatic HER2 negative hormone receptor positive breast cancer subjects with bone metastases treated with hormonal treatment ba
    • BRAWO:Nicht interventinonelle Studie BRAWO mit Afinitor und Exemestan bei Patienteninnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
    • Desiree:Eine multizentrische, randomisierte doppelblinde, Phase-II-Studie zum Vergleich der Verträglichkeit bei einschleichender Dosierung von Everolimus bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs
    • DETECT III:Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positi
    • Detect IV:Multizentrische, prospektive, einarmige Phase II Studie zur Evaluation und Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2- negativem metastasierem Brustkrebs und HER2- negativen zirkuli
    • IBIS-II-Prävention:Internationale, multizentrische Studie mit Anastrozol versus Placebo bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko
    • Insema:Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)
    • INSEMA:Vergleich der axillären Sentinel- Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla- Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv- randomisierte, operative Studie (INSEMA-Studie)
    • NeoTrip:Neoadjuvante Studie mit einem PDL-1-gezielten Antikörper bei Triple Negativ, lokal fortgeschrittenem Brustkrebs behandelt mit nab- Paclitaxel und Carboplatin.
    • OLYMPIA:Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-
    • OLYMPIA:Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-
    • PUMA-NER-1301:Studie zum Vergleich von Neratinib plus Capecitabin mit Lapatinib plus Capecitabin bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem HER2+-Mammakarzinom, die bereits zwei oder mehr gegen HER2 gerichtete Therapieschemata zur Behandlung des metastasierten T
    • PerFECT NIS:Pertuzumab'in'der'Erstlinienbehandlung'Patienten' mit'einem'HER24positiven,'metastasierten'Mammakarzinom:' Eine'Kohortenstudie'für'Patienten,'die'entweder'mit' Docetaxel'und'Trastuzumab'oder'mit'Docetaxel,' Trastuzumab'und'Pertuzumab'behandelt'werden'
    • Seraphina NIS:Sicherheit, Wirksamkeit berichteter Qualitätsparameter von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs: Therapiemanagement in der Behandlungsroutine mit Nab-Paclitaxel
    • Chemotherapie und Inkontinenz:Chemotherapie und Inkontinenz
    • STARTRK-2:Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • MonarchE - 13Y-MC-JPCF:Randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zu Abemaciclib in Kombination mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie, verglichen mit der alleinigen adjuvanten endokrinen Standardtherapie, bei Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negative
    • GeparOla:Eine randomisierte Phase II-Studie zum Vergleich von Paclitaxel/Olaparib versus Paclitaxel/Carboplatin gefolgt von Epirubicin/Cyclophosphamid als neoadjuvante Behandlung von Patienten mit HER2-negativem primären Brustkrebs mit homologen rekombinanten Mang
    • Irene:Häufigkeit und Rückbildung von Eribulin-induzierter peripherer Neuropathie
    • Libre 2:Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungs-programms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen
    • Responder:Diagnoseverfahren der pathologischen vollständigen Response durch vakuumunterstützte Biopsy nach Neoadjuvanter-Chemotherapie bei Brustkrebs
    • CNIR178X2201:Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
    • PreCycle:Auswirkungen der eHealth-Unterstützung auf die Lebensqualität bei metastasierendem Brustkrebs bei Patienten, die mit Palbociclib und endokriner Therapie behandelt werden
    • ADAPT (Substudie HER2-/HR-):(Neo-)Adjuvante, an dynamischen Tumormarkern orientierte, personalisierte Therapie bei Brustkrebs im frühen Stadium, bei der die Risikoeinschätzung und die Vorhersage des Therapieansprechens optimiert wird
    • ADAPT (Substudie HER2+/HR+):Eine prospektiver, randomisierter multizentrischer, open-label Vergleich der präoperativen Trastuzumab emtansine (T-DM1) Gabe mit oder ohne Standard endokriner Therapie vs Trastuzumab mit Standard endokriner Therapie über 12 Wochen bei Patienten mit opera
    • ADAPT (Substudie HR+/HER2-):Adjuvante, an dynamischen Tumormarkern, orientierte, personalisierte Therapie bei Brustkrebs im frühen Stadium, bei der die Risikoeinschätzung und die Vorhersage des Therapieansprechens optimiert wird.
    • ALTTO:Adjuvante Behandlung mit Trastuzumab oder Lapatinib vs duale Inhibition von ErB2 beim Mammakarzinom. Randomisierte, Pase III Studie . Rekrutierung beendet.
    • ALTTO:Adjuvante Behandlung mit Trastuzumab oder Lapatinib vs duale Inhibition von ErB2 beim Mammakarzinom. Randomisierte, Pase III Studie . Rekrutierung beendet.
    • Aphinity:Ein randomisierter, multizentrischer, doppelblinder, placebokontrollierter Vergleich von Chemotherapie plus Trastuzumab plus Placebo versus Chemotherapie plus Trastuzumab plus Pertuzumab als adjuvante Therapie bei Patienten mit operablem HER2-positivem pr
    • Aphinity:Ein randomisierter, multizentrischer, doppelblinder, placebokontrollierter Vergleich von Chemotherapie plus Trastuzumab plus Placebo versus Chemotherapie plus Trastuzumab plus Pertuzumab als adjuvante Therapie bei Patienten mit operablem HER2-positivem pr
    • Evaluate Preface:Prospektive, multizentrische Phase IV Studie zur Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mammakarzinompatientinnen, die mit Letrozol behande
    • Helena NIS (ML28750):Fortgeschrittenes (metastasiert oder lokal rezidivierend, inoperabel) HER2-positives Mammakarzinom: ErstLinienbEhandluNg mit PERJETA® nach adjuvanter Herceptin®-Therapie (ML28750)
    • Libre Pilot:Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungs-programms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen
    • ML28759 (NIS HerSCin):Nicht interventionelle Studie zum Einsatz von Herceptin® subcutan bei Patientien mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium im klinischen Alltag (HerSCin)
    • OHERA:Eine Anwendungsbeobachtung zur Erfassung von Herzsymptomen bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die mit Herceptin behandelt werden
    • PARP-I-Studie 42:Eine unverblindete, nicht-randomisierte, nicht-vergleichende, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer zweimal täglichen Gabe von Olaparib (AZD2281) bei Patienten mit einer fortgeschrittenen Tumorerkran
    • HER2CLIMB ONT-380-206:Randomisierte, kontrollierte Doppelblindstudie der Phase 2 mit Tucatinib vs. Placebo in Kombination mit Capecitabin und Trastuzumab bei Patienten mit vorbehandeltem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten HER2-positiven (HER2+)
    • BMBC:Hirnmetastasenregister für Patienten mit Mammakarzinom
    • TP-II:Eine offene, prospektive, randomisierte, multizentrische Vergleichsstudie einer präoperativen Trastuzumab/Pertuzumab Kombinationstherapie mit gleichzeitiger Taxan Chemotherapie oder endokriner Therapie über 12 Wochen und Beurteilung der Lebensqualität ein
  • Neuroendokrine Tumoren
    • EVINEC:Sicherheit und Verträglichkeit in der Zweitlinientherapie bei schlecht differenziertem neuroendokrinen Karzinom / neuroendokrines Karzinom G3 (WHO 2010) und neuroendokrinem Tumor G3 - eine Arzt-initiierte Phase II-Studie
    • NET-Register:Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)
    • SEQTOR:Randomisierte Open-Label Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Everolimus gefolgt von Chemotherapie mit STZ-5FU bei Progression und der umgekehrten Reihenfolge, d.h. Chemotherapie mit STZ-5-FU gefolgt von Everolimus bei Progression, bei
  • Nierenkarzinome
    • AVEO:Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische, Open Label Phase III Studie. Vergleich von Tivozanib Hydrochlorid zu Sorafenib bei Patienten mit refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
    • AVEO:Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische, Open Label Phase III Studie. Vergleich von Tivozanib Hydrochlorid zu Sorafenib bei Patienten mit refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
    • Pazoreal-CPZP034ADE15:Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung (nur in Deutschland)
    • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
    • AN 28/09 - PISCES:A randomised double-blind cross-over patient preference study of pazopanib versus sunitinib in treatment naïve locally advanced or metastatic renal cell carcinoma
    • AN 30/10 - PROTECT:Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pazopanib als adjuvante Therapie bei Patienten mit lokalisiertem oder lokal fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach einer Neph
    • COMPARZ:Pazopanib versus Sunitinib in der Behandlung des lokal fortgeschrittenen und/oder metastasierten Nierenzellkarzinoms
    • WO39210 / IMmotion:EINE MUL TIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE, PLACEBOKONTROLLIERTE, DOPPELBLINDE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L 1-ANTIKÖRPER) ALS ADJUVANTE THERAPIE BEI PATIENTEN MIT NIERENZELLKARZINOM, DIE NACH NEPHREKTOMIE EINEM HOHEM METASTASIERUNGSRISIKO UNTERLI
  • Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
    • AGO Ovar 20/Paola-1:Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombi
    • CA009-002:Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase I/IIa zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Anti-GITR Antikörpers (BMS-986156), der allein und in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (Nivolumab,
    • C-Patrol (NIS):Einarmige, prospektive nicht-interventionelle Studie mit Olaparib bei BRCAm+ Ovarial Karzinom
    • Predictor-Studie:Diagnostische Genauigkeit von In-vitro-Diagnostika für die Vorhersage eines Therapieansprechens bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom-Rezidiv
    • AGO‐OVAR OP.7 TRUST/AGO‐OVAR 19:Studie zur primären radikalen Operation bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom Erweiterung für Deutschland mit Evaluation von Fragilität und Langzeit‐Lebensqualität
    • B9991010:EINE RANDOMISIERTE MULTIZENTRISCHE OPEN-LABEL-STUDIE DER PHASE III ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON AVELUMAB (MSB0010718C) IN KOMBINATION MIT UND/ODER IM ANSCHLUSS AN EINE CHEMOTHERAPIE BEI PATIENTINNEN MIT BISHER UNBEHANDELTEM EPITH
    • AGO-Ovar 16:VEG110655, Eine Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Pazopanib-Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Frauen mit einem nach Firstline-Chemotherapie nicht fortgeschrittenen epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder prim
    • AGO OVAR 17/BOOST:Eine prospektive randomisierte Phase III Studie zur Evaluierung der optimalen Therapiedauer von Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patientinnen mit primärem epithelialem Ovarial, Tuben- oder Peritonealkarzinom
    • AGO-Ovar LION (Bonn):Operation bei Erstdiagnose Ovarialkarzinom (FIGO IIB-IV) Beurteilung der Effektivität der systematischen pelvinen und paraaortalen Lymphadenektomie im Hinblick auf das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom, bei denen intr
    • OTILIA ML 27765 :Avastin in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms
    • PARP-I-Studie 42:Eine unverblindete, nicht-randomisierte, nicht-vergleichende, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer zweimal täglichen Gabe von Olaparib (AZD2281) bei Patienten mit einer fortgeschrittenen Tumorerkran
  • Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
    • PETRARCA-AIO-STO-115:FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
    • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315:Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
    • VARIANZ:Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
    • ESOPEC:Vergleich der perioperativen Chemotherapie (FLOT Protokoll) mit der neoadjuvanten Radiochemotherapie (CROSS Protokoll) bei Patienten mit Adenokarzinom des Ösophagus (ESOPEC)
    • NeoResII:Randomized clinical trial comparing the timing of resective surgery after neoadjuvant chemoradiotherapy in cancer of the esophagus or gastric cardia (NeoRes II)
    • BMS CA209-649:Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab versus Oxaliplatin plus Fluoropyrimidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasierendem Krebs des Magens oder gastroösophagealen Übergan
    • Avelumab - JAVELIN Gastric 300:Eine offene, multizentrische Phase-III-Studie zu Avelumab (MSB0010718C) als Drittlinientherapie bei nicht resezierbarem, rezidiviertem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens bzw. des ösophagogastralen Übergangs
    • CBGJ398X2101:CBGJ398X2101 - Offene multizentrische, Dosis eskalierende Phase I Studie zu BGJ398 (oral), einem pan FGF-R Kinase Inhibitor, bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren.
  • Palliativmedizin
  • Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
    • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN:Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
    • CONKO 005:Adjuvante Therapie des R0-resezierten Pankreaskarzinoms mit Gemcitabin plus Erlotinib versus Gemcitabin über 24 Wochen — eine prospektive, randomisierte Phase III Studie
    • CONKO 006:Additive Therapie beim R1-resezierten Pankreaskarzinom mit Gemcitabin plus Sorafenib versus Gemcitabin plus Placebo über 12 Monate — eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIb Studie
    • Cytarabin+Gemcitabin_genetische Variabilität :Bedeutung genetischer und funktioneller Variabilität bei der Behandlung mit Cytarabin und Gemcitabin
    • HIFU-PC15:Prospektive, monozentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Phase-I/II-Studie zur Machbarkeit und Sicherheit, sowie Wirksamkeit der lokalen Therapie mit hochintensivem fokussierten Ultraschall (HIFU) in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei P
    • NEOLAP:Prospektive randomized multicenter phase II trial to investigate intensified neoadjuvant chemotherapy in locally advanced pancreatic cancer: AIO-PAK-0113
    • Otsuka 287-11-2012 "LACP":Placebo-kontrollierte, doppelblinde Phase 2-Studie zu Dasatinib in Verbindung mit Gemcitabin für Patienten mit lokal fortgeschrittenem Pankreaskarzinom
    • POLO-D081FC00001:A Phase III, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre Study of Maintenance Olaparib Monotherapy in Patients with gBRCA Mutated Metastatic Pancreatic Cancer whose Disease Has Not Progressed on First Line Platinum Based Chemotherapy (POLO)
    • NEONAX/AIO-PAK-0313:Neoadjuvant plus adjuvante oder nur adjuvante Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin für resektablen Bauchspeicheldrüsenkrebs - Die AIO-NEONAX-Studie (AIO-PAK-0313) Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie der AIO-Bauchspeicheldrüsenkrebs
    • AFFECT:Gemcitabin und Nab-Paclitaxel kombiniert mit dem Oral Irreversible ErbB Familienblocker Afatinib bei Patienten mit Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine Phase I b Versuch
    • CONKO-11:Randomisierte Phase III Studie zum Stellenwert von Rivaroxaban zur Behandlung venöser Thrombosen bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung
    • MENAC:A randomised, open-label trial of a Multimodal Intervention (Exercise, Nutrition and Anti-inflammatory Medication) plus standard care versus standard care alone to prevent / attenuate cachexia in advanced cancer patients undergoing chemotherapy.
    • HALO-109-301:A Phase 3, Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie von PEGylierte rekombinante humane Hyaluronidase (PEGPH20) in Kombination mit nab-Paclitaxel Plus Gemcitabin im Vergleich zu Placebo Plus nab-Paclitaxel und Gemcitabi
    • CNIR178X2201:Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
    • ACCEPT:Gemcitabin in Kombination mit dem oralen irreversiblen ErbB-Inhibitor Afatinib gegen Gemcitabin allein bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine explorative randomisierte Phase-II-Studie
    • ETS2101-004-Phase I:A Phase 1b, Study to Assess the Safety and Anti-tumour Activity of Dexanabinol Monotherapy and Dexanabinol in Combination with Chemotherapy in Patients with Advanced Tumours
    • INCB 18424-362:Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie des JAK1 / 2-Inhibitors, Ruxolitinib oder Placebo in Kombination mit Capecitabin in Themen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse Haben fehlgeschlagen oder sind intol
    • PARP-I-Studie 42:Eine unverblindete, nicht-randomisierte, nicht-vergleichende, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer zweimal täglichen Gabe von Olaparib (AZD2281) bei Patienten mit einer fortgeschrittenen Tumorerkran
    • PCYC-1137-CA:Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Placebo-kontrollierten, Phase 2/3-Studie der Bruton Tyrosin-Kinase-Inhibitor Ibrutinib in Kombination mit nab-Paclitaxel und Gemcitabin im Vergleich zu Placebo in Kombination mit nab-Paclitaxel und Ge
    • Conko-007:Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie
  • Präkanzerosen (Krebsvorstufen)
  • Prostatakarzinom
    • COPCa:Therapieentscheidung und Bewältigungsstrategien im Langzeitverlauf nach Diagnose Niedrig-Risiko-Prostatakarzinom
    • REASSURE:Radium-223 Alpha Emitter Agent in Non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for Long-teRm Evaluation
    • SP005 VIABLE:Eine randomisierte, doppelt blinde, multizentrische, Parallelgruppen-Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von DCVAC/PCa versus Placebo bei Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mcrPCA), die für e
    • SEAL 2:Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie
    • g-Rampp:Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Evaluierung des Effektes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom (g-RAMPP), wobei das “g-“ f
    • SCOPE:Nicht interventionelle Studie zu Patienten mit mcrPCA, die mit Cabazitaxel behandel werden
    • TULSA-PRO:Bewertung des MRT-geführten transurethralen Ultraschallgeräts TULSA-PRO für die Ablation der Prostata bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakarzinom: eine prospektive, einarmige klinische Zulassungsstudie
    • PARP-I-Studie 42:Eine unverblindete, nicht-randomisierte, nicht-vergleichende, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer zweimal täglichen Gabe von Olaparib (AZD2281) bei Patienten mit einer fortgeschrittenen Tumorerkran
  • Psycho-Onkologie
  • Sarkome
    • Knochentumoren
      • EWING 2008:Offene, multizentrische, randomisierte, internationale Phase III-Studie zur Behandlung des EWING-Sarkoms
    • Weichteilsarkome
      • Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
        • AB Science (AB11002):Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, open-label, aktiv-kontrollierte, zwei parallele Gruppen, Phase 3 Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Masitinib zu Sunitinib bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren die resist
        • GMGIC :Genome Medicine Gastrointestinal Cancer Eine Epidemiologische Studie zur Erfassung der Prävalenz von molekularen Eigenschaften gastrointestinaler Tumore
        • Star-Tor:STAR-TOR - Register zur Evaluation der Sicherheit, Tolerabilität und Effizienz von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®), und Axitnib (Inlyta®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell
        • EORTC 62024:Translationales Forschungsprojekt in Zusammenhang mit der prospektiven klinischen Studie "lokale, komplett resezierte, gastrointestinale Stromatumoren (GIST) der Intermediär-und Hochrisikogruppe mit Expression des KIT-Rezeptors: eine kontrollierte, random
      • Weichteilsarkome (allgemein)
        • CWS-2007-HR:Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
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        • CWS SoTiSaR Register:Ein Register für Weichteilsarkome und andere Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
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        • STARTRK-2:Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • AIO 002 Trofosfamid vs. Adriamycin:Randomisierte Phase II-Studie von Trofosfamid versus Adriamycin bei älteren Patienten mit unvorbehandeltem metastasiertem Weichteilsarkom
        • MEDISARC:
  • Uteruskarzinome (Gebärmutterkrebs)
  • ZNS-Tumore
    • SIOP PNET 5:AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
    • CATNON:
    • EORTC 26101:Phase-II-Studie zur Untersuchung der Reihenfolge von Bevacizumab und Lomustin bei Patienten mit erstem Glioblastom Rezidiv
    • TAVAREC_EORTC 26091:Randomisierte Studie zur Beurteilung der Bedeutung von Bevacizumab bei rezidivierenden Grad-II- und Grad-III-Gliomen - TAVAREC Studie
    • Temsirolimus bei PZNSL:Therapie- und Pharmakokinetikstudie von Temsirolimus bei refraktärem oder rezidiviertem primärem ZNS-Lymphom (PZNSL)
    • TKI258:Der multi-Tyrosin Kinase Inhibitor Dovitinib (TKI258) in der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem Glioblastom
  • Bewegung und Krebs
    • AML Sport Kognition:Einfluss einer Chemotherapie-begleitenden Bewegungsintervention auf therapie- und krankheitsassoziierte kognitive Einschränkungen bei Patienten mit diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom – Eine randomisierte plazeboko
    • FatiGO-Studie:Unmittelbare Wirksamkeit von zielgerichteter Bewegungstherapie auf das Fatigue-Syndrom bei Krebspatienten
    • Libre 2:Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungs-programms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen
    • OTT:Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten
    • STOP Studie - PNP Prävention:Der Einfluss von Sensomotorik Training und Vibrationstraining auf die Entwicklung von Chemotherapie-induzierten peripheren Polyneuropathien.
  • Schilddrüsenkarzinom
    • THYCA-QoL:Validierung und deutsche Übersetzung des THYCA-QoL für Schilddrüsenkrebspatienten